(25ξ)-1α,3β-diacetoxy-26-homocholest-5-en-25-ol | 105687-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25ξ)-1α,3β-diacetoxy-26-homocholest-5-en-25-ol
• 英文别名: [(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-1-acetyloxy-17-[(2R)-6-hydroxy-6-methyloctan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 105687-79-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 516.762
• InChiKey: UEYYDHAPYMAKFZ-SZSWDRRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25ξ)-1α,3β-diacetoxy-26-homocholest-5-en-25-ol 反应 1.04h， 生成 (25ξ)-1α,25-dihydroxy-26-homovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D3的一些侧链同系物的合成及其生物学活性的研究。

  摘要：

  为了确定 25-羟基-24-表维生素 D2 的新代谢物的结构，合成了 1，25-二羟基-22-脱氢-24-表维生素 D3 和 26-表维生素 D3。此外，还合成了这些同族维生素 D3 化合物 C-22 位置上的饱和类似物。采用置换法测定了这些化合物与雏鸡肠细胞膜 1，25-（OH）2D3 受体蛋白的结合情况。结果表明，这些同源维生素 D3 类似物的活性与 1，25-（OH）2D3 相当。这些化合物的骨钙动员活性与 1，25-（OH）2D3 相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4508
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-bis(methoxymethoxy)chola-5,23-dien-22-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 氧气 、 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (25ξ)-1α,3β-diacetoxy-26-homocholest-5-en-25-ol
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D3的一些侧链同系物的合成及其生物学活性的研究。

  摘要：

  为了确定 25-羟基-24-表维生素 D2 的新代谢物的结构，合成了 1，25-二羟基-22-脱氢-24-表维生素 D3 和 26-表维生素 D3。此外，还合成了这些同族维生素 D3 化合物 C-22 位置上的饱和类似物。采用置换法测定了这些化合物与雏鸡肠细胞膜 1，25-（OH）2D3 受体蛋白的结合情况。结果表明，这些同源维生素 D3 类似物的活性与 1，25-（OH）2D3 相当。这些化合物的骨钙动员活性与 1，25-（OH）2D3 相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4508

文献信息

• DELUCA, HECTOR F.;IKEKAWA, NOBUO;TANAKA, YOKO
  作者：DELUCA, HECTOR F.、IKEKAWA, NOBUO、TANAKA, YOKO

  DOI：——

  日期：——