(R)-1-(1'-phenylethyl)-5-(3-phenylpropylidene)-pyrrolidin-2-one | 587854-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(1'-phenylethyl)-5-(3-phenylpropylidene)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 587854-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: YRVRINFSQOZGQP-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1'-phenylethyl)-5-(3-phenylpropylidene)-pyrrolidin-2-one 在 氨 、 sodium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1'-phenylethyl)-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile

  摘要：

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00418-6
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-(1'-phenylethyl)-5-(3-phenylpropylidene)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro cyclisations of N-acyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile

  摘要：

  Spiro 2-pyrrolidin-5-ones were obtained from N-substituted succinimides by a two-step procedure, involving 5- or 6-endo-trig cyclisation of N-acyliminium ion intermediates with a tethered aromatic pi-nucleophile. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00418-6