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3-(3-methylphenyl)-5-methoxyphthalide
3-(3-methylphenyl)-5-methoxyphthalide | 83312-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-methylphenyl)-5-methoxyphthalide
英文别名
5-methoxy-3-(3-methylphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
CAS
83312-56-5
化学式
C
16
H
14
O
3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
PSLIXMWZOLGXTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N-diethyl-2-[hydroxy-(3-methylphenyl)methyl]-4-methoxybenzamide
345936-96-1
C
20
H
25
NO
3
327.423
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(3-methylphenyl)-5-methoxyphthalide
在 palladium on activated charcoal
chromium(VI) oxide
、
氢气
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成
2-methoxy-7-methyl-9,10-anthraquinone
参考文献:
名称:
Regiochemical control in the Diels-Alder reaction of substituted naphthoquinones. The directing effects of C-6 oxygen substitutents
摘要:
DOI:
10.1021/jo00146a034
作为产物:
描述:
N,N-二乙基-4-甲氧基-苯甲酰胺
在
仲丁基锂
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 10.17h, 生成
3-(3-methylphenyl)-5-methoxyphthalide
参考文献:
名称:
Regiochemical control in the Diels-Alder reaction of substituted naphthoquinones. The directing effects of C-6 oxygen substitutents
摘要:
DOI:
10.1021/jo00146a034
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KELLY, T. R.;PAREKH, N. D.;TRACHTENBERG, E. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 5009-5013
作者:
KELLY, T. R.、PAREKH, N. D.、TRACHTENBERG, E. N.
DOI:
——
日期:
——
Regiochemical control in the Diels-Alder reaction of substituted naphthoquinones. The directing effects of C-6 oxygen substitutents
作者:
T. Ross Kelly、Nitin D. Parekh、Edward N. Trachtenberg
DOI:
10.1021/jo00146a034
日期:
1982.12
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