5,6-diamino-2'-dimethylamino-2,4'-bipyrimidin-4(3H)-one | 90185-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6-diamino-2'-dimethylamino-2,4'-bipyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 90185-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₇O
• 分子量: 247.26
• InChiKey: MMTJWRPJKNUQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-2'-dimethylamino-2,4'-bipyrimidin-4(3H)-one 在 乙酸酐 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(2'-dimethylaminopyrimidin-4'-yl)purine-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines

  摘要：

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9840155
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminopyrimidine-4-carboxamidinium chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5,6-diamino-2'-dimethylamino-2,4'-bipyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. I. Some pyrimidinylpurines, pyrimidinylpteridines and phenylpyrimidines

  摘要：

  合成路线 描述了 5,6-二氨基-2,4'-联嘧啶-4-酮的合成路线，然后是 2-(嘧啶-4'-基)嘌呤和 2-(嘧啶-4'-基)蝶啶的合成路线。 还报道了一系列苯基和二苯基嘧啶的制备方法，每种嘧啶都附有类似的 硫链、氮链或氧链侧链。上述所有 系统在细菌筛选中都显示出了作为博莱霉素扩增剂的活性。 细菌筛选中，上述所有系统的成员都显示出了作为普利霉素扩增剂的活性，但具有硫连侧链的苯基嘧啶类 硫连侧链的苯基嘧啶具有特别的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9840155

文献信息

• Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
  作者：DJ Brown、S Lan、K Mori

  DOI：10.1071/ch9842093

  日期：——

  Syntheses of 4,5,6-triamino-2,4'-bipyrimidines and subsequent conversions into 6-amino-2-pyrimidinylpurine-8-thiones, and their S-dimethylaminoethyl derivatives, are described; routes to a series of cyclohexyl- and piperidino-pyrimidines bearing a sulfur-linked side chain, as well as to phenyl- and methyl-pyrimidines bearing two such side chains, are also described. As amplifiers of phleomycin in a bacterial screen, the above purines proved poor, the cyclohexyl- and piperidinopyrimidines showed medium activities, and the phenylpyrimidines with two side chains (but not the analogous methylpyrimidines) exhibited very high activities.

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。