Iodbenzol-bis-(p-chlorphenylacetat) | 38634-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Iodbenzol-bis-(p-chlorphenylacetat)
• CAS: 38634-86-5
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂IO₄
• 分子量: 543.185
• InChiKey: FSCVIDXQXLWWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodbenzol-bis-(p-chlorphenylacetat) 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到1,2-二(4-氯苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过能量或电子转移光催化进行可切换脱羧

  摘要：

  Kolbe 二聚反应和 Hofer-Moest 反应是经过深入研究的羧酸转化，其中通过电化学脱羧构建新的碳-碳和碳-杂原子键。这些转变可以通过选择允许控制反应中间体（例如碳自由基或碳正离子）的电极来切换。然而，高电流密度的要求降低了官能团与这些电化学反应的相容性。在这里，我们展示了活化羧酸以可切换和官能团兼容的方式进行光催化脱羧转化。我们发现，通过控制反应途径：能量转移（EnT）和单电子转移（SET），可以使用合适的光催化剂来实现 Kolbe 型或 Hofer-Moest 型反应之间的切换。有机光催化剂促进的 EnT 途径从芳基乙酸产生 1,2-二芳基乙烷，而钌光氧化还原催化剂允许通过 SET 途径构建具有两个芳基甲基部分的酯支架。所得自由基中间体与烯烃偶联以实现多组分反应。因此，从简单的羧酸中选择性地获得了四种不同的产物。这一发现为使用相同的底物以最小的成本和精力通过可切换反应选择性合成多种产品提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11588
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 碘苯二乙酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 65.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 生成 Iodbenzol-bis-(p-chlorphenylacetat)
  参考文献：
  名称：

  苯桥二钒配合物-早期过渡金属催化剂，用于通过脱羧作用与PhI（O2CR）2进行烯烃烷基化反应

  摘要：

  全面研究了苯桥二钒配合物的合成，结构和催化活性。通过以苯为溶剂用石墨烯酸钾（KC 8）还原由β-二酮化支持的（Nacnac）VCl 2（1）（Nacnac =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NCMe）2 HC）访问苯桥连的倒夹心二钒配合物（μ-η 6：η 6 -C 6 H ^ 6）[V（Nacnac）] 2（图2a），它可催化与高价碘烯烃alkylarylation（III试剂（HIR）通过脱羧生成区域选择性多样的吲哚啉酮。此外，该反应的温和性质适合于烯烃和HIR的多种官能度。机理研究揭示了脱羧自由基烷基化/自由基芳基化/氧化再芳构化的中继序列。

  DOI：

  10.1039/d0dt04295a

文献信息

• Substituent effects on the rate and mechanism of the decomposition of phenyliodine dicarboxylates
  作者：J. E. Leffler、D. C. Ward、A. Burduroglu

  DOI：10.1021/ja00770a033

  日期：1972.7