4-[(2-氧代-1,2-二氢[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-5-基)氨基]苯磺酰胺 | 77997-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-氧代-1,2-二氢[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-5-基)氨基]苯磺酰胺
• 英文名称: 1-hydro-5-(p-aminosulfonyl)anilino-2-hydroxy-oxazolo<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 1-hydro-5-(p-aminosulfonyl)anilino-2-hydroxy-oxazolo<5.4-d>pyrimidine；1-hydro-5-(p-aminosulfonyl)anilino-2-hydroxy-oxazolo[5,4-d]pyrimidine；p-((1,2-Dihydro-2-oxooxazolo(5,4-d)pyrimidin-5-yl)amino)benzenesulphonamide；4-[(2-oxo-1H-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 77997-18-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₄S
• 分子量: 307.29
• InChiKey: XBASUSSOCXMTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿莫西林 、 4-[(2-氧代-1,2-二氢[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-5-基)氨基]苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到6R-<(R)-2-<3-<2-(p-Aminosulfonyl)anilino-4-hydroxy-5-pyrimidinyl>ureido>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure, Natriumsalz
  参考文献：
  名称：

  Wetzel; Woitun; Reuter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1 A, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoylamino-2-(p-aminosulfonyl)anilino-4-hydroxy-pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(2-氧代-1,2-二氢[1,3]恶唑并[5,4-d]嘧啶-5-基)氨基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wetzel; Woitun; Reuter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1 A, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Lactame, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0044992A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Beschrieben werden neue β-Lactame der allgemeinen Formel worin Rl eine aliphatische Acyl- oder Alkoxycarbonylgruppe oder die Aminocarbonylgruppe und X die Gruppen darstellen, wobei D ein Wasserstoffatom, eine Acetoxy-, Aminocarbonyloxy-, Pyridinum- oder 4-Aminocarbonyl- pyridiniumgruppe oder eine Gruppe -SHet (Het ist beispielsweise der 1-Methyl-tetrazol-5-ylrest) darstellt und E ein Wasserstoffatom oder eine in vitro oder in vivo leicht abspaltbare Schutzgruppe bedeutet, und R ein Wasserstoffatom, die Cyclopropylgruppe, eine niedrige Hydroxyalkylaminogruppe, eine Amino-, Alkyl- oder Alkenylaminogruppe, eine Cycloalkylaminogruppe oder eine Gruppe der allgemeinen Formel bedeutet, wobei n die Zahlen 0 oder 1 und R3 und R4 Wasserstoffatome, Hydroxy-, Acetylamino-, Aminocarbonylamino-, Nitro-, Aminocarbonyl-, Cyan-, Methylsulfinyl-, Methylsulfonyl-, Aminosulfonyl- oder Methylaminosulfonylgruppen darstellen. (Fortsetzung nächste Seite) Es werden des weiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, 3 Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben. Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 wirken sowohl gegen grampositive als auch besonders gegen gramnegative Bakterien und gegen bakterienähnliche Mikroorganismen; die Verbindungen zeichnen sich durch eine starke Wirkung und ein breites Wirkungsspektrum aus.

  通式如下的新β-内酰胺 其中 Rl 代表脂肪族酰基或烷氧基羰基或氨基羰基，X 代表以下基团 其中 D 代表氢原子、乙酰氧基、氨基羰氧基、吡啶鎓基或 4-氨基羰基吡啶鎓基或基团 -SHet（Het 例如为 1-甲基-四唑-5-基），E 代表氢原子或易于在体外或体内裂解的保护基团、R代表氢原子、环丙基、低级羟烷基氨基、氨基、烷基或烯基氨基、环烷基氨基或通式中的基团 其中 n 代表数字 0 或 1，R3 和 R4 代表氢原子、羟基、乙酰氨基、氨基羰基氨基、硝基、氨基羰基、氰基、甲亚磺酰基、甲磺酰基、氨基磺酰基或甲氨基磺酰基。(下页继续） 此外，还介绍了它们与无机或有机碱的盐类、制备这些化合物的 3 种工艺以及含有这些化合物的药物。 通式 1 的化合物对革兰氏阳性菌、特别是革兰氏阴性菌和类细菌微生物都有效；这些化合物的特点是作用强、活性谱广。
• Maier; Wetzel; Woitun, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1297 - 1300
  作者：Maier、Wetzel、Woitun、Reuter、Lechner、Appel

  DOI：——

  日期：——
• WETZEL, B.;WOITUN, E.;MAIER, R.;REUTER, W.;LECHNER, U.;GOETH, H.
  作者：WETZEL, B.、WOITUN, E.、MAIER, R.、REUTER, W.、LECHNER, U.、GOETH, H.

  DOI：——

  日期：——
• WETZEL, B.;WOITUN, E.;REUTER, W.;MAIER, R.;LECHNER, U.;GOETH, H.
  作者：WETZEL, B.、WOITUN, E.、REUTER, W.、MAIER, R.、LECHNER, U.、GOETH, H.

  DOI：——

  日期：——
• WETZEL, B.;EBERLEIN, W.;TRUMMLITZ, G.;WOITUN, E.;MAIER, R.;REUTER, W.;LEC+
  作者：WETZEL, B.、EBERLEIN, W.、TRUMMLITZ, G.、WOITUN, E.、MAIER, R.、REUTER, W.、LEC+

  DOI：——

  日期：——