[Pt(2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)Cl₂] | 1200125-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)Cl₂]
• 英文别名: [PtCl2(1-(phenyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)]；2-(1-phenyltriazol-4-yl)pyridine;platinum(2+);dichloride
• CAS: 1200125-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄Pt
• 分子量: 488.235
• InChiKey: NQWODUCAKAXDCW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 硝基甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应及其钯和铂络合物形成新的1,2,3-三唑配体。

  摘要：

  新的配体1-（4-异丙基苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑1和1-（甲磺酰基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3按照“点击法”，通过将各自的叠氮化物与2-乙炔基吡啶反应来制备2-三唑-2-。这些配体与已报道的配体1-（苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑3和1-（苄基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3 -三唑-4与钯和铂的前体反应，得到含有三唑配体的单核顺-二氯钯和铂配合物。游离配体3的结构表征表明，三唑环中的中心NN键具有双键特性，因此最好描述为“偶氮样” NN双键。3中的吡啶环相对于中心三唑环具有几乎“反”的构象。金属中心通过吡啶N和三唑N原子与配体结合。金属-N（三唑）距离短于金属-N（吡啶）距离。配体的循环伏安图显示还原过程出现在极负电势下。由于金属中心的sigma极化，金属中心的配位会引起还原电位的巨大阳极移位。还讨论了配体和配合物的UV / Vis光谱。将这种螯

  DOI：

  10.1039/b910660j

文献信息

• Comparison of Inverse and Regular 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Complexes: Structures, Stability, Electrochemical, and Photophysical Properties
  作者：Warrick K. C. Lo、Gregory S. Huff、John R. Cubanski、Aaron D. W. Kennedy、C. John McAdam、David A. McMorran、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1021/ic502557w

  日期：2015.2.16

  3-triazol-1-yl)pyridine, and their palladium(II), platinum(II), rhenium(I), and ruthenium(II) complexes have been synthesized in good to excellent yields. The properties of these inverse “click” complexes have been compared to the isomeric regular compounds using a variety of techniques. X-ray crystallographic analysis shows that the regular and inverse complexes are structurally very similar. However,

  两个相反的2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”配体，2-（4-苯基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）吡啶和2-（4-苄基-1已经合成了H -1,2,3-三唑-1-基）吡啶及其钯（II），铂（II），rh（I）和钌（II）配合物。已使用多种技术将这些逆“点击”复合物的性质与同分异构的规则化合物进行了比较。X射线晶体学分析表明，正则和逆向复合物在结构上非常相似。但是，异构体的化学和物理性质完全不同。配体交换研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，规则2-（1- R -1 H-1,2,3-三唑-4-基）吡啶（R =苯基，苄基）配体比与反2-（4 - R -1 H -1,2,3-三唑-1）形成的配体更稳定-基）吡啶（R =苯基，苄基）“点击”螯合剂。此外，二已显示“喀哒”螯合剂的-2,2'-联吡啶（bpy）钌（II）配合物具有短的激发态寿命，在三唑逆情况下，会导致2-吡啶基-1,2的射出，3-三