(3R,4S)-1-(4-bromophenylsulfonyl)-3,4-bis(1-((S)-3,5-dimethyl-2-(5H)furanon-4-yl)vinyl)pyrrolidine | 1242459-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-1-(4-bromophenylsulfonyl)-3,4-bis(1-((S)-3,5-dimethyl-2-(5H)furanon-4-yl)vinyl)pyrrolidine
• CAS: 1242459-95-5
• 化学式: C₂₆H₂₈BrNO₆S
• 分子量: 562.481
• InChiKey: NTNRJVNHZIVTDW-YHDSQAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,3-pentadienoic acid 、 4-bromo-N,N-di(buta-2,3-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(3R,4S)-1-(4-bromophenylsulfonyl)-3,4-bis(1-((S)-3,5-dimethyl-2-(5H)furanon-4-yl)vinyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的1,5-二氮杂烯酮和2,3-异戊二酸的高立体选择性三明治型三环反应

  摘要：

  三层三明治：在钯催化剂存在下，具有优异的立体选择性的两分子2,3-烯丙酸和一个分子1,5-双烯丙基的三明治型三环化反应已得到开发。二烯丙基取代的顺式产物很容易转化为带有12元环的稠合四环化合物（参见方案）。根据旋光性2,3-烯丙酸的结果，提出了可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/chem.201000992