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4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2H-phthalazin-1-one | 862816-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2H-phthalazin-1-one
英文别名
4-(6-methoxypyridin-3-yl)phthalazin-1(2H)-one;4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2H-phthalazin-1-on
4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
862816-42-0
化学式
C14H11N3O2
mdl
——
分子量
253.26
InChiKey
VCSYQKYIHJVXOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Brown Brian S.
    公开号:US20120289500A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring G 1 , R 1 , and R 2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了式(I)的KCNQ钾通道调节剂,其中环G、R1和R2如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative
    申请人:Takahashi Toshiyuki
    公开号:US20070167453A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula wherein A 1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W 1 and W 2 is E-O—W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.
    本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐:其中A1为氢等;j和k为0或1;为双键等;为双键等;W1和W2中的一个为E-O-W等,另一个为氢原子等;E为由苯环衍生的二价基团,通过从中去除两个氢原子而得到;W为式(II-1)的基团:其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用,并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
  • Potassium channel modulators
    申请人:Brown Brian S.
    公开号:US08859549B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring G1, R1, and R2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文揭示了公式(I)的KCNQ钾通道调节剂,其中环G1、R1和R2如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物;以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • NITROGENOUS FUSED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1719756A1
    公开(公告)日:2006-11-08
    The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I): wherein A1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W1 and W2 is E-O-W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐: 其中 A1 是氢等;j 和 k 是 0 或 1; 是双键等; 是双键等 W1和W2中的一个是E-O-W等,另一个是氢原子等;E是从苯环等中去掉两个氢原子而得到的二价基团;W是式(II-1)的基团: W 是式 (II-1) 的基团,具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体逆拮抗作用,可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
  • US7645756B2
    申请人:——
    公开号:US7645756B2
    公开(公告)日:2010-01-12
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