4-(Fmoc-氨基)哌啶 盐酸盐 | 221352-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-(Fmoc-氨基)哌啶 盐酸盐
• 中文别名: 4-哌啶氨基甲酸9H-芴-9-基甲酯单盐酸盐；4-N-Fmoc-氨基-哌啶盐酸盐；4-(Fmoc-氨基)哌啶盐酸盐；4-哌啶氨基甲酸 9H-芴-9-基甲酯单盐酸盐
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl N-(piperidin-4-yl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-piperidin-4-ylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 221352-86-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: MOAIDLUWFCXIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Fmoc-氨基)哌啶 盐酸盐 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 (1R,2S)-3-(4-aminopiperidin-1-yl)-1-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZOLIUM COMPOUNDS AS ENAC INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC

  摘要：

  通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。

  公开号：

  WO2018096325A1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 4-(Fmoc-氨基)哌啶 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZOLIUM COMPOUNDS AS ENAC INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENAC

  摘要：

  通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。

  公开号：

  WO2018096325A1

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] TRIOXOLANE AGENTS<br/>[FR] AGENTS TRIOXOLANE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019005977A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed herein, inter alia, are trioxolane compounds and methods of using the same for treatment and detection of diseases.

  本文披露了三氧杂环戊烷化合物及其在治疗和检测疾病中的应用方法。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：US20210188855A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined herein are inhibitors of the epithelial sodium channel (ENaC) and are useful for the treatment or prevention respiratory diseases and conditions, skin conditions and ocular conditions.

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。
• [EN] LIBRARIES OF PYRIDINE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC

  公开号：WO2018232506A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure relates to novel pyridine-containing macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新型含吡啶的大环化合物及其库，这些化合物对药物发现工作是有用的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中。特别是，这些库对评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性是有用的，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• 4-옥소-4H-크로멘-2-카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20200055868A

  公开（公告）日：2020-05-22

  4-옥소-4H-크로멘-2-카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

  4-氧代-4H-吲哚-2-羧酰胺衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关疾病的药学组合物，所述衍生物通过作为欧洲肽Ⅱ受体拮抗剂而对抗性肺心病、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、中风、疼痛、抑郁症、精神疾病、癌症等欧洲肽Ⅱ受体活性相关疾病的预防或治疗具有有益用途。