(1,4,7-triazacyclononanyl)ReO3 | 119823-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,7-triazacyclononanyl)ReO3
• 英文别名: [(tacn(-H))ReO3]；[(1,4,7-triazacyclononane(-H))ReO3]
• CAS: 119823-80-2
• 化学式: C₆H₁₄N₃O₃Re
• 分子量: 362.402
• InChiKey: VFHIQZSNHAWTMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-triazacyclononanyl)ReO3 在 CH₃I 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子[三氧-（1,4,7-三氮杂环壬烷）rh（VII）]和含三氮杂大环的氧or（V）络合物的反应性

  摘要：

  摘要在含有锌汞齐的丙酮-水混合物（6：1）中还原无色[LRe VII O 3] Br可获得绿色，对空气敏感的[LRe VO 2 Br]，形成紫色络合物[LReO（μ-O） 2 ReOBr 2]在水溶液中（L = 1,4,7-三氮杂环壬烷； C 6 H 15 N 3）。通过类似地还原[LReO 3] ReO 4，得到紫色中性络合物[LReO（μ-O）2 ReO（ReO 4）2]。[LReO 3] +在碱性溶液中（p K a ＝ 10.3 + 0.2，25℃）去质子化，并分离为黄色固体的[（C 6 H 14 N 3）ReO 3]。后者的酰胺rh（VII）化合物在二甲基甲酰胺中与RX（R = CH 3，苄基； X = Cl）反应，得到环状胺N，N'，N''-三烷基化的[L' ReO 3] X。单体rh（V）络合物[LReOX 2] X（X = Cl，Br，I）是由[n-丁基4 N] ReOX 4与L在乙腈中的反应获得的。红外线

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83870-x
• 作为产物：
  描述：

  (1,4,7-triazacyclononane)ReO3Cl 在 NH₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到(1,4,7-triazacyclononanyl)ReO3
  参考文献：
  名称：

  阳离子[三氧-（1,4,7-三氮杂环壬烷）rh（VII）]和含三氮杂大环的氧or（V）络合物的反应性

  摘要：

  摘要在含有锌汞齐的丙酮-水混合物（6：1）中还原无色[LRe VII O 3] Br可获得绿色，对空气敏感的[LRe VO 2 Br]，形成紫色络合物[LReO（μ-O） 2 ReOBr 2]在水溶液中（L = 1,4,7-三氮杂环壬烷； C 6 H 15 N 3）。通过类似地还原[LReO 3] ReO 4，得到紫色中性络合物[LReO（μ-O）2 ReO（ReO 4）2]。[LReO 3] +在碱性溶液中（p K a ＝ 10.3 + 0.2，25℃）去质子化，并分离为黄色固体的[（C 6 H 14 N 3）ReO 3]。后者的酰胺rh（VII）化合物在二甲基甲酰胺中与RX（R = CH 3，苄基； X = Cl）反应，得到环状胺N，N'，N''-三烷基化的[L' ReO 3] X。单体rh（V）络合物[LReOX 2] X（X = Cl，Br，I）是由[n-丁基4 N] ReOX 4与L在乙腈中的反应获得的。红外线

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83870-x

文献信息

• Triazacyclohexane (tach) Complexes of High-Valent Rhenium: Syntheses of [(R₃tach)ReO₃]⁺ (R = −CH₃, −CH₂C₆H₅) and Its Substitution Reactions
  作者：Henrik Braband、Sebastian Imstepf、Michael Felber、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1021/ic902114p

  日期：2010.2.15

  N-Alkylated derivatives of 1,3,5-triazacyclohexane (tach) are versatile, facially coordinating ligands. We present the syntheses and full characterization of two new complexes of the [(R(3)tach)ReO3](+) type. In these complexes, the tach ligand is readily substituted by bi- and tridentate ligands; hence, they can be considered as sources of the [ReO3](+) motif for Re-VII complexes.