(1,4,7-triazacyclononane)ReO3Cl | 101566-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1,4,7-triazacyclononane)ReO3Cl
• 英文别名: fac-[ReO₃(1,4,7-triazacyclononane)]Cl；fac-[ReO₃(tacn)]Cl
• CAS: 101566-56-7
• 化学式: C₆H₁₅N₃O₃Re*Cl
• 分子量: 398.863
• InChiKey: UXBAWPZVKOJSCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-triazacyclononane)ReO3Cl 在 NH₃ 、 CH₃I 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子[三氧-（1,4,7-三氮杂环壬烷）rh（VII）]和含三氮杂大环的氧or（V）络合物的反应性

  摘要：

  摘要在含有锌汞齐的丙酮-水混合物（6：1）中还原无色[LRe VII O 3] Br可获得绿色，对空气敏感的[LRe VO 2 Br]，形成紫色络合物[LReO（μ-O） 2 ReOBr 2]在水溶液中（L = 1,4,7-三氮杂环壬烷； C 6 H 15 N 3）。通过类似地还原[LReO 3] ReO 4，得到紫色中性络合物[LReO（μ-O）2 ReO（ReO 4）2]。[LReO 3] +在碱性溶液中（p K a ＝ 10.3 + 0.2，25℃）去质子化，并分离为黄色固体的[（C 6 H 14 N 3）ReO 3]。后者的酰胺rh（VII）化合物在二甲基甲酰胺中与RX（R = CH 3，苄基； X = Cl）反应，得到环状胺N，N'，N''-三烷基化的[L' ReO 3] X。单体rh（V）络合物[LReOX 2] X（X = Cl，Br，I）是由[n-丁基4 N] ReOX 4与L在乙腈中的反应获得的。红外线

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83870-x
• 作为产物：
  描述：

  {(1,4,7-triazacyclononane)Re(NO)CO)2}(BF4)2 在 H₂O₂ 、 NaCl 作用下， 以 双氧水 为溶剂， 以55%的产率得到(1,4,7-triazacyclononane)ReO3Cl
  参考文献：
  名称：

  Wieghardt, Karl; Pomp, Christa; Nuber, Bernhard, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 10, p. 1659 - 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relativity as a Synthesis Design Principle: A Comparative Study of [3 + 2] Cycloaddition of Technetium(VII) and Rhenium(VII) Trioxo Complexes with Olefins
  作者：Henrik Braband、Michael Benz、Bernhard Spingler、Jeanet Conradie、Roger Alberto、Abhik Ghosh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00995

  日期：2021.8.2

  The difference in [3 + 2] cycloaddition reactivity between fac-[MO3(tacn)]+ (M = Re, 99Tc; tacn = 1,4,7-triazacyclononane) complexes has been reexamined with a selection of unsaturated substrates including sodium 4-vinylbenzenesulfonate, norbornene, 2-butyne, and 2-methyl-3-butyn-2-ol (2MByOH). None of the substrates was found to react with the Re cation in water at room temperature, whereas the 99Tc

  fac -[MO 3 (tacn)] + (M = Re, 99 Tc; tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷) 配合物之间 [3 + 2] 环加成反应活性的差异已通过一系列不饱和底物重新研究，包括4-乙烯基苯磺酸钠、降冰片烯、2-丁炔和2-甲基-3-丁炔-2-醇（2MByOH）。没有发现底物在室温下与水中的 Re 阳离子反应，而99 Tc 试剂干净地产生了 [3 + 2] 环加合物。有趣的是，双加合物是 2MByOH 的唯一产物，反映了99TcO-烯二醇单加合物。根据反应途径的标量相对论和非相对论密度泛函理论计算，两种金属之间反应性的巨大差异现在基本上归因于相对论效应的差异，这对于 5d 金属要大得多。此外，发现标量相对论 Δ G值沿着丙烯 > 降冰片烯 > 2-丁炔 > 二甲基乙烯酮系列降低，表明热力学驱动力的主要变化是不饱和底物的函数。建议认为，与 4d 元素相比，由 5d 元素的
• Conry, Rebecca R.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 24, p. 4862 - 4867
  作者：Conry, Rebecca R.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——