(S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-enoic acid, N-methyl amide | 810680-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-enoic acid, N-methyl amide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-methylpent-4-enamide
• CAS: 810680-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: KMYUKZMTRRXUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-enoic acid, N-methyl amide 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 [(2S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-en-1-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)

  摘要：

  本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US05932571A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)pent-4-enoic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 resultant solution 为溶剂， 反应 3.25h， 以There was obtained 3.5 g (78%) of 2-(4-fluorophenyl)-N-methylpent-4-enamide as an oil, which shortly的产率得到(S)-2-(4-fluorophenyl)pent-4-enoic acid, N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Het是一种可选择的取代的4-, 5-, 6-或7-成员杂环，其中至少有一个氮原子；R1是氢、羟基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；R2和R3分别独立选择自氢、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、卤素和氰基，但R2和R3不能同时为氢；R4是C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；Ar是选择自吡啶基、1-萘基、5,6,7,8-四氢-1-萘基、喹啉基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环基、1,3-苯并二氧杂环基、5,6,7,8-四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基、1-苯并[b]噻吩-7-基、1-苯并[b]噻吩-4-基、1-苯并[b]噻吩-3-基、异喹啉基、喹唑啉基和茚四基的可选择的取代芳香环系；或Ar是取代苯基；或其对映异构体或任何盐；以及包含该化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及用于其制备的新中间体。

  公开号：

  US07402581B2

文献信息

• Carboxy substituted acylic carboxamide derivatives
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06316445B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to novel carboxy substituted acyclic carboxamide derivatives of formula (1)): and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及新型的带有羧基取代的无环羧酰胺衍生物（化学式（1））及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless, JR. Richard D.

  公开号：US20090023731A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are urea and thiourea compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及一种抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的尿素和硫脲化合物及其组合物和组合物的制备方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症和糖尿病相关疾病非常有用。
• 3-Heterocyclyl-Azetidine compounds useful as NK1/NK2 receptors antagonists
  申请人：Albireo AB

  公开号：EP1636221B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• NEW AZETIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1636221A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7402581B2
  申请人：——

  公开号：US7402581B2

  公开（公告）日：2008-07-22