3-(pentadec-8-ynyl)catechol | 53545-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(pentadec-8-ynyl)catechol
• 英文别名: 3-(8'-Pentadecynyl)catechol；3-pentadec-8-ynylbenzene-1,2-diol
• CAS: 53545-43-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: JQOFQJDNGQEAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pentadec-8-ynyl)catechol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酚类脂质3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚（15：1）-urushiol）的合成。

  摘要：

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(02)00125-1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-7-(2,3-dimethoxyphenyl)heptane 在 六甲基磷酰三胺 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-(pentadec-8-ynyl)catechol
  参考文献：
  名称：

  酚类脂质3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚（15：1）-urushiol）的合成。

  摘要：

  （15：1）-漆酚，漆酚单烯，3-[（（Z）-pentadec-8-enyl]儿茶酚，1,2-二羟基-3-[（Z）-pentadec-8-enyl]苯，描述了Rhus毒杜鹃和Rus vernicifera的毒性原理之一。在OH存在下用乙基乙烯基醚保护的6-氯己基-1-醇在锂的存在下与2,3-二甲氧基苯甲醛反应，在用甲醇4-甲苯磺酸除去保护基后得到1-（2,3 -二甲氧基苯基）庚烷-1,7-二醇。在乙醇中用钯-碳催化氢解选择性地得到7-（2,3-二甲氧基苯基）庚烷-1-醇，并伴随着少量的由脱甲氧基化形成的7-（3-甲氧基苯基）庚烷-1-二醇。二甲氧基化合物与三溴化硼的反应导致溴化和脱甲基，得到7-（2,3-二羟基苯基）庚基溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(02)00125-1

文献信息

• MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, TOORU;DU, YUMIN, YUKAGAKU, 39,(1990) N, S. 660-666
  作者：MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, TOORU、DU, YUMIN

  DOI：——

  日期：——