N-[2-[3-(2-benzamidoethyl)-1-adamantyl]ethyl]benzamide | 56432-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-(2-benzamidoethyl)-1-adamantyl]ethyl]benzamide
• CAS: 56432-76-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₂
• 分子量: 430.59
• InChiKey: MIHAGNXAUQHBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-adamantanediacetonitrile 在 镍 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 N-[2-[3-(2-benzamidoethyl)-1-adamantyl]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的聚环烷烃。1.抗病毒金刚烷衍生物。

  摘要：

  描述了合成1-取代的3-金刚烷基氯化物和溴化物（2），1-金刚烷基苯酚和-甲酚（3），1-金刚烷酸（6）以及1,3-金刚烷二乙酸（11）的简便方法。从这些关键中间体合成了几种新颖的衍生物：由金刚烷基酚（3）和酯（7、12和22），酰胺（13和18），硫代酰胺（9和16）形成的金刚烷基环己醇（4）和-环己酮（5）。 ，1-金刚烷羧酸（19）和-乙酸（6）酸，1,3-金刚烷二乙酸（11）中的am，（10），腈（15）和胺（14和17）。还制备了一些金刚烷嘧啶（24）和-嘌呤（25和26）。在这项工作中获得的化合物以及之前合成的一系列新的1-金刚烷基烷基酮以及某些已知的金刚烷衍生物的抗病毒活性，

  DOI：

  10.1021/jm00241a015

文献信息

• Formation of the chain microstructure in the synthesis of adamantane-containing copolyimides in molten benzoic acid
  作者：M. R. Batuashvili、A. Yu. Tsegel´skaya、N. S. Perov、G. K. Semenova、B. S. Orlinson、A. A. Kuznetsov

  DOI：10.1007/s11172-015-0957-8

  日期：2015.4

  High-resolution 13C NMR spectroscopy was applied to study the chain microstructure of copolyimides obtained at 140 °C by one-pot high-temperature polycondensation in molten benzoic acid from 2,2-propylidene-bis(4-phenylene-4´-oxyphthalic acid) dianhydride (DA, intermonomer) and two comonomers, 1,3-bis(2-aminoethyl)adamantane (ADA) and 9,9-bis(4aminophenyl)fluorene, varying the order of introduction

  应用高分辨率 13C NMR 光谱研究在 140 °C 下通过一锅高温缩聚在熔融苯甲酸中由 2,2-亚丙基-双（4-亚苯基-4'-氧邻苯二甲酸）获得的共聚酰亚胺的链状微观结构) 二酐（DA，共聚单体）和两种共聚单体，1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷（ADA）和 9,9-双（4-氨基苯基）芴，改变了将组分引入系统的顺序。由 13C NMR 数据确定的链微异质系数的实验发现值与使用作者早期建立的数学模型和氨基酰化和酰氨基酰亚胺化模型反应的动力学数据理论计算的值非常吻合。酸碎片。ADA—DA-2，
• AIGAMI K.; INAMOTO Y.; TAKAISHI N.; HATTORI K.; TAKATSUKI A.; TAMURA G., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 713-721
  作者：AIGAMI K.、 INAMOTO Y.、 TAKAISHI N.、 HATTORI K.、 TAKATSUKI A.、 TAMURA G.

  DOI：——

  日期：——