benzyl azacycloheptane-2-ylideneacetate | 78500-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl azacycloheptane-2-ylideneacetate
• 英文别名: benzyl (2Z)-2-(azepan-2-ylidene)acetate
• CAS: 78500-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: KFZLSVQPMWEXII-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到benzyl azacycloheptane-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  β-烯氨基二酯的热解反应：各种β-烯氨基酯，β-烯氨基硫代酸酯和β-烯氨基酰胺。

  摘要：

  描述了通过β-烯二酯的热分解新合成β-烯胺酯，β-烯氨基硫酯等β-烯酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)89021-1

文献信息

• A versatile route to β-enamino esters by acylation of lithium enamines with diethyl carbonate or benzyl chloroformate
  作者：Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Renato Dalpozzo、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00476-o

  日期：1995.7

  route to β-enamino esters 1, using accessible starting materials, was developed. Lithiated enamines are allowed to react with diethyl carbonate or benzyl chloroformate with the formation of the β-enamino esters 1a or 1b. The reaction is rather general from a wide array of ketimines and aldimines. Products included cyclic β-enamino esters 1aa-ac, very useful for the synthesis of natural products.

  开发了一种使用易得的起始原料制备β-烯胺酯1的通用方法。使锂化的烯胺与碳酸二乙酯或氯甲酸苄酯反应，形成β-烯氨基酯1a或1b。来自各种各样的酮亚胺和醛亚胺的反应相当普遍。产品包括环状β-烯胺酯1aa-ac，对合成天然产物非常有用。