{2-[4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-thiazol-4-yl}-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone | 1007209-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {2-[4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-thiazol-4-yl}-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [2-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1007209-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₁₀O₃S
• 分子量: 538.633
• InChiKey: VVEALZMKEYINQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 、 [2-(4-{2-[Bis-(4-methoxy-benzyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-thiazol-4-yl]-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone 以to obtain the desired compound (D-121) as an ivory powder (20 mg, 29%)的产率得到{2-[4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-thiazol-4-yl}-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。

  公开号：

  US20100069629A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].

  提供一种药物，由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8022205B2
  申请人：——

  公开号：US8022205B2

  公开（公告）日：2011-09-20