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Diazomethane | 20404-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diazomethane
英文别名
——
Diazomethane化学式
CAS
20404-06-2
化学式
CH3N2
mdl
——
分子量
43.0482
InChiKey
MEBWOUGWTOZGFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:739a2097dc1d048cb0b020ca464f6a7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cp*2Rh2(CO)2Diazomethane 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Green, Michael; Mills, Rona M.; Pain, Geoffrey N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1309 - 1320
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of indolin-2-ones (oxindoles) related to mitomycin A
    作者:Ralph A. Raphael、Paul Ravenscroft
    DOI:10.1039/p19880001823
    日期:——
    Oxindoles (Indolin-2-ones) containing the functionality of the first two rings of the mitomycin A structure have been synthesized. Attempts to employ the oxindole grouping to construct the third ring were unsuccessful because of the resistance of the oxindole group or its derivatives towards nucleophilic attack. An unusual methylation of 3-methyl-5-nitrobenzene-1,2,4-triol to give the (E)-3,6-dihydroxy-2-methyl-1
    合成了含有丝裂霉素A结构的前两个环的官能团的羟吲哚(吲哚-2-酮)。由于羟吲哚基团或其衍生物对亲核攻击具有抗性,尝试使用羟吲哚基团构建第三个环的尝试未成功。注意到3-甲基-5-硝基苯-1,2,4-三醇的不寻常的甲基化,得到(E)-3,6-二羟基-2-甲基-1,4-苯醌4-甲氧基亚胺N-氧化物。描述了新颖的吲哚形成。
  • Investigation of osteoclast cathepsin K activity in osteoclastogenesis and bone loss using a set of chemical reagents
    作者:Tomasz Janiszewski、Sonia Kołt、Izabela Ciastoń、Matej Vizovisek、Marcin Poręba、Boris Turk、Marcin Drąg、Joanna Kozieł、Paulina Kasperkiewicz
    DOI:10.1016/j.chembiol.2023.01.001
    日期:2023.2
  • CN117209429
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Green, Michael; Mills, Rona M.; Pain, Geoffrey N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 1309 - 1320
    作者:Green, Michael、Mills, Rona M.、Pain, Geoffrey N.、Stone, F. Gordon A.、Woodward, Peter
    DOI:——
    日期:——
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