3-[4-Bromo-1-hydroxy-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one | 97006-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-[4-Bromo-1-hydroxy-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
• CAS: 97006-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₆
• 分子量: 475.336
• InChiKey: URQPURSTNMKIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-Bromo-1-hydroxy-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-Acetyl-6-(2-carboxy-6-methoxybenzyl)-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[4-Bromo-1-hydroxy-6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种区域特异性和灵活的方法来合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮

  摘要：

  从常见的合成子2-乙酰基-8-溴-5-羟基-1,2,3,4-四羟基-4开始描述了一种灵活的区域特异性合成（±）-金牛烯酮和（±）-11-脱氧金牛烯酮的方法-一。

  DOI：

  10.1039/c39830000564

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Mehendale, A. R.; Reddy, K. Bal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1154 - 1164
  作者：Rao, A. V. Rama、Mehendale, A. R.、Reddy, K. Bal

  DOI：——

  日期：——