1-tosyl-3-(4-tert-butyl)phenyl-2-propyne | 265652-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-3-(4-tert-butyl)phenyl-2-propyne
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)prop-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 265652-74-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S
• 分子量: 342.459
• InChiKey: DDTNMTYYBFGJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 1-tosyl-3-(4-tert-butyl)phenyl-2-propyne 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到cyclopentadienyl(3-(4-tert-butyl)phenyl-2-propynyl)dicarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -propargyl络合物与二氧化硫和三氧化硫：过渡金属-碳键裂解其产生1,2- oxathiole -2-氧化物和-2,2-二氧化物的cycloadducts的反应

  摘要：

  几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离，以产生各种新的含硫杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00693-2
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tosyl-3-(4-tert-butyl)phenyl-2-propyne
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -propargyl络合物与二氧化硫和三氧化硫：过渡金属-碳键裂解其产生1,2- oxathiole -2-氧化物和-2,2-二氧化物的cycloadducts的反应

  摘要：

  几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离，以产生各种新的含硫杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00693-2

文献信息

• Five member ring sulfenate esters and thiosulfinate esters
  申请人：Wake Forest University

  公开号：US06242478B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  Disclosed are novel sulfenate esters and thiosulfinate esters that induce the expression of metabolic enzymes, particularly Phase II enzymes such as glutathione-s-transferase, DT-diaphorase and Ferritin H when administered to a subject. Also disclosed, such compounds are effective to displace a zinc ion from retroviral zinc finger nucleocapsid proteins effective to inhibit HIV replication. The present invention is further directed to novel methods of making these compounds, and any compounds produced by the process of making these novel compounds.

  揭示了一种新型的磺酸酯和硫代硫酸酯，当这些化合物被用于给予受试者时，能够诱导代谢酶的表达，特别是II期酶，如谷胱甘肽S-转移酶、DT-还原酶和铁蛋白H。此外，这些化合物还能有效地将锌离子从逆转录病毒锌指核衣蛋白中置换出来，从而有效抑制HIV复制。本发明还涉及制备这些化合物的新方法，以及通过制备这些新化合物而产生的任何化合物。