(2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one | 1412393-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-butyl-5-methyl-5-(4-methylpent-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 1412393-00-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: OISYAQWUZWYXSY-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(2R)-2,6-Dimethyl-5-heptene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  利用分子内SNAr反应的对映选择性合成（−）‐（R）‐Cordiachromene和（−）‐（R）‐Dictyochromenol

  摘要：

  一个简单而有效的对苯二酚，（-）-（R）-cordiachromene（1）和（-）-（R）-dictyochromenol（2）的对映选择性合成已经完成。这种聚合合成利用分子内的S N Ar反应形成苯并二氢吡喃环，Seebach的“手性自我复制”方法应将C（2）侧链的（R）-构型确立为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200312
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基戊-2-烯 、 (2R,5R)-2-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以52%的产率得到(2R,5S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-5-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  利用分子内SNAr反应的对映选择性合成（−）‐（R）‐Cordiachromene和（−）‐（R）‐Dictyochromenol

  摘要：

  一个简单而有效的对苯二酚，（-）-（R）-cordiachromene（1）和（-）-（R）-dictyochromenol（2）的对映选择性合成已经完成。这种聚合合成利用分子内的S N Ar反应形成苯并二氢吡喃环，Seebach的“手性自我复制”方法应将C（2）侧链的（R）-构型确立为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200312