1,1-dimethyl-3-azoniaspiro[2.4]heptane tetrafluoroborate | 872883-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-azoniaspiro[2.4]heptane tetrafluoroborate
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-azoniaspiro[2.4]heptane;tetrafluoroborate
• CAS: 872883-84-6
• 化学式: BF₄*C₈H₁₆N
• 分子量: 213.026
• InChiKey: XFSZVEIOEURIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-azoniaspiro[2.4]heptane tetrafluoroborate 、 Ru(H)(η(5)-cyclopentadienyl)(bis(diphenylphosphino)methane) 、 乙腈 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)Ru(η2-bis(diphenylphosphino)methane)(acetonitrile)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的氮丙啶鎓阳离子的离子加氢

  摘要：

  当取代基为烷基时，CpRu（dppm）H（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）的氢化物转移至不对称取代的叠氮鎓阳离子发生在取代度较低的碳上，但在取代基为苯基时发生在取代度更高的碳上。一些苯基取代的吖丙啶鎓阳离子的同选自H得到的胺反应-转移; 相同的苯基取代的阳离子与Cp * Ru（dppf）H（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）的反应显示出电子转移的迹象。CpRu（dppm）H可以催化相同的叠氮鎓阳离子氢化为铵阳离子；发生与同一区域选择性为化学计量h该反应-转移反应。

  DOI：

  10.1021/om050456v

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Ionic Hydrogenation of Aziridinium Cations
  作者：Hairong Guan、Sahar A. Saddoughi、Anthony P. Shaw、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/om050456v

  日期：2005.12.1

  Hydride transfer from CpRu(dppm)H (dppm = bis(diphenylphosphino)methane) to asymmetrically substituted aziridinium cations occurs at the less substituted carbon when the substituents are alkyl, but at the more substituted carbon when the substituent is phenyl. Some of the phenyl-substituted aziridinium cations react with the amine resulting from H- transfer; the reaction of the same phenyl-substituted

  当取代基为烷基时，CpRu（dppm）H（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）的氢化物转移至不对称取代的叠氮鎓阳离子发生在取代度较低的碳上，但在取代基为苯基时发生在取代度更高的碳上。一些苯基取代的吖丙啶鎓阳离子的同选自H得到的胺反应-转移; 相同的苯基取代的阳离子与Cp * Ru（dppf）H（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）的反应显示出电子转移的迹象。CpRu（dppm）H可以催化相同的叠氮鎓阳离子氢化为铵阳离子；发生与同一区域选择性为化学计量h该反应-转移反应。