[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 848414-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 848414-17-5
• 化学式: C₂₇H₄₉NO₂Si₂
• 分子量: 475.863
• InChiKey: BFCNNVBAJWPCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-{(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopropyl]-methyl}-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已经披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用合适的组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可以用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026154A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以21%的产率得到[(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1