(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-[ethyl(naphthalen-2-yl)amino]propan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 186028-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-[ethyl(naphthalen-2-yl)amino]propan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 186028-39-7
• 化学式: C₃₄H₄₇NO
• 分子量: 485.753
• InChiKey: WOPXYAQOMUPRHO-CELQCXIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 、 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-[ethyl(naphthalen-2-yl)amino]propan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Mortimer, Bok-Cheng; Redgrave, Trevor G., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 11, p. 1243 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-oyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S)-1-[ethyl(naphthalen-2-yl)amino]propan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Mortimer, Bok-Cheng; Redgrave, Trevor G., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 11, p. 1243 - 1245

  摘要：

  DOI：