2-(hydrazinoacetylmercapto)benzoxazole | 1047640-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(hydrazinoacetylmercapto)benzoxazole
• 英文别名: S-(1,3-benzoxazol-2-yl) 2-hydrazinylethanethioate
• CAS: 1047640-72-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: HEEZPOWQJADCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydrazinoacetylmercapto)benzoxazole 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[2’-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazolidine-5-one)acetylaminomercapto]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并唑，噻唑烷-4-酮和氮杂环丁烷-2-酮衍生物的合成，抗糖尿病和肾保护活性

  摘要：

  通过将1，3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛与不同的亲核试剂缩合，合成了一系列新的并入吡唑部分的苯并恶唑烷酮和氮杂环丁烷-2-酮衍生物。通过分析和光谱方法证实了新合成的化合物的结构。对其中一些化合物的降血糖和肾保护作用进行了评估。三种化合物显示出显着的抗糖尿病功效，而其他五种化合物显示出显着的肾脏保护活性。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170050
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloroacetylmercapto)benzoxazole 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以36.26%的产率得到2-(hydrazinoacetylmercapto)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Polymer conjugates with potential biological activity based on new derivatives of 2-mercaptobenzoxazole-synthesis and characterization

  摘要：

  从2-巯基苯并咪唑衍生的新潜在生物活性化合物已合成，并耦合在聚合物支持体聚（马来酸酐-交替-乙烯醋酸酯）上，用于制备具有控制药物释放的聚合物-药物共轭物。所有化合物均通过元素分析和光谱学（FT-IR，1H-NMR）分析进行表征。毒理学测试建议进一步进行实验室筛选。

  DOI：

  10.2478/s11532-013-0310-8

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Mercaptobenzoxazole Based Thiazolidinones and Their Arylidenes
  作者：P. Kohli、S. D. Srivastava、S. K. Srivastava

  DOI：10.1002/jccs.200700144

  日期：2007.8

  Arylidenes of thiazolidines with mercaptobenzoxazole, namely[(aryl-4-oxo-1,3-thiazolidin)-hydrazinoacetyl-mercaptobenxazole]; (5-arylidene)-2-aryl-4-oxo-1,3-thiazoliden hydrazinoacetyl-mercaptobenxazole were synthesized. Their chemical structures have been confirmed by 1 H NMR, IR, mass spectra and also by microanalytical data. Antimicrobial evaluation was done by agar dilution method against three

  噻唑烷与巯基苯并恶唑的亚芳基，即[(aryl-4-oxo-1,3-thiazolidin)-肼基乙酰基-巯基苯并恶唑]；合成了(5-亚芳基)-2-芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷肼基乙酰-巯基苯恶唑。它们的化学结构已通过 1 H NMR、IR、质谱以及微量分析数据得到证实。通过琼脂稀释法对三种病原菌进行抗菌评估，即。枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌和三种致病真菌即。黑曲霉、白色念珠菌和尖孢镰刀菌。在评估的新衍生物中，与标准药物链霉素（用于细菌）和灰黄霉素（用于真菌）相比，氯衍生物对测试生物体表现出更高的效力。