N-ethoxycarbonyl-phthalamic acid | 49599-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-phthalamic acid
• 英文别名: N-Aethoxycarbonyl-phthalamidsaeure；(2-Carboxy-benzoyl)-carbamidsaeure-aethylester；N-Carbaethoxy-phthalamidsaeure；N-Ethoxycarbonyl-phthalamidsaeure；N-Ethoxycarbonyl-phthalaminsaeure；N-Ethoxycarbonylphthelaminsaeure；2-[(Ethoxycarbonyl)carbamoyl]benzoic acid；2-(ethoxycarbonylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 49599-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: AUPUJGDNLAOXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-ethoxycarbonyl-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Heller; Jacobsohn, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Pharmaceutical compositions for rectal administration
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0033241A2

  公开（公告）日：1981-08-05

  A suppository base composition for rectal administration comprises a fatty or oily base and polyoxyethylene cholesterol ether and/or polyoxyethylene hydrogenated cholesterol ether. The suppository base is suitable for pharmaceutical preparations for rectal administration containing a compound having a β-lactam ring, e.g. penicillins and cephalosporins.

  一种用于直肠给药的栓剂基质组合物由脂肪或油性基质和聚氧乙烯胆固醇醚和/或 聚氧乙烯氢化胆固醇醚组成。栓剂基质适用于含有具有 β-内酰胺环的化合物（如青霉素类和头孢菌素类）的直肠给药药物制剂。
• 2-Methylcephalosporins and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0035357A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Various novel ceph-2- or 3-em derivatives having a methyl substituent in the 2-position, and processes for their production are provided. These cephalosporin derivatives exhibit excellent antibacterial activities against gram-positive and gram-negative bacteria, thus being of value as a prophylactic or therapeutic agent for infections observed in man and animals.

  本研究提供了在 2-位上具有甲基取代基的各种新型头孢-2-或 3-em衍生物及其生产工艺。这些头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有极佳的抗菌活性，因此可作为人和动物感染的预防或治疗药物。
• Beta-lactam compounds, process for the preparation thereof and intermediate products for the preparation thereof
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0048954A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  There are disclosed a compound having the following formula: in which R' denotes an aromatic group; Z represents a group (wherein R' denotes hydrogen, a salt forming cation or a protective group for carboxylic acid, and R' denotes hydrogen or a residue of a nucleophilic compound); and X' and X2 each represent hydrogen or a halogen atom, provided that both X' and X2 cannot represent hydrogen at the same time; processes for preparing the same; and an intermediate compound useful for preparing the same. The above mentioned compound has a broad antibacterial spectrum and shows strong antibacterial activities against not only gram-positive bacteria but also the gram-negative bacteria, particularly the resistive gram-negative bacteria.

  公开了一种具有下式的化合物：其中 R'表示芳香基团；Z 表示一个基团（其中 R'表示氢、形成盐的阳离子或羧酸的保护基团，R'表示氢或亲核化合物的残基）；X'和 X2 各自表示氢或卤素原子，但 X'和 X2 不能同时表示氢；制备上述化合物的工艺；以及制备上述化合物的中间化合物。 上述化合物具有广阔的抗菌谱，不仅对革兰氏阳性菌，而且对革兰氏阴性菌，特别是抵抗性革兰氏阴性菌都有很强的抗菌活性。
• Beta-lactam compounds and process for the preparation thereof
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0082498A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  There are disclosed a compound having the following formula: in which R1 denotes a substituted or unsubstituted thiazolyl radical, a substituted or unsubstituted thiazolylmercapto radical or a substituted or unsubstituted phenyl radical; R2 denotes a halogen atom, a cyano radical, a carbamoyl radical, a lower-alkylmercapto radical or an 0-lower-alkylcarboxyimidoyl radical; and Y represents a group (wherein R3 denotes hydrogen, a salt forming cation or a protective group for a carboxylic acid, and R denotes hydrogen or a residue of a nucleophilic compound); process for preparing the same; and an intermediate compound useful for preparing the same. The above mentioned compound has a broad antibacterial spectrum and shows strong antibacterial activities against not only gram-positive bacteria but also gram-negative bacteria, particularly the resistive gram-negative becteria.

  公开了具有下式的化合物： 其中 R1 表示取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噻唑巯基或取代或未取代的苯基； R2 表示卤素原子、氰基、氨基甲酰基、低级烷基巯基或 0-低级烷基羧基亚酰胺酰基； Y 代表一个基团 (其中 R3 表示氢、形成盐的阳离子或羧酸的保护基团，R 表示氢或亲核化合物的残基）；制备上述化合物的工艺；以及用于制备上述化合物的中间体化合物。 上述化合物具有广泛的抗菌谱，不仅对革兰氏阳性菌，而且对革兰氏阴性菌，特别是抗性革兰氏阴性菌都有很强的抗菌活性。