carbamic acid-(4-tert-butyl-phenyl ester) | 52030-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbamic acid-(4-tert-butyl-phenyl ester)
• 英文别名: Carbamidsaeure-(4-tert-butyl-phenylester)；4-t-Butylphenylcarbamat；Phenol, p-tert-butyl-, carbamate；(4-tert-butylphenyl) carbamate
• CAS: 52030-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: CGAWJRUQVUFKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  315.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid-(4-tert-butyl-phenyl ester) 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到5-叔丁基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的非定向和选择性C（sp 2）–H胺化反应生成苯并恶唑酮

  摘要：

  铑（II）可以通过分子内的氮杂C–H插入反应有效地促进芳基氨基甲酸酯底物的活化和环化，从而生成苯并恶唑啉酮。对底物范围的研究表明，该反应在更不稳定的o -C（sp 3）-H键上进行了选择性芳族C（sp 2）-H胺化反应。反向二次KIE的观察结果（P H / P D = 0.42±0.03）表明，芳族亲电取代机理参与了芳基CH酰胺化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02237
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-叔丁基苯酚 在 2,3-二甲基苯胺 、 苯 作用下， 生成 carbamic acid-(4-tert-butyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE296889

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Peyroux; Derappe; Tilloy, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 387 - 392
  作者：Peyroux、Derappe、Tilloy、Rips

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(II)-Catalyzed Undirected and Selective C(sp²)–H Amination en Route to Benzoxazolones
  作者：Ritesh Singh、Kommu Nagesh、Matam Parameshwar

  DOI：10.1021/acscatal.6b02237

  日期：2016.10.7

  promote the activation and cyclization of arylcarbamate substrates to yield benzoxazolones via an intramolecular nitrene C–H insertion reaction. Investigation of the substrate scope shows that the reaction undergoes selective aromatic C(sp2)—H amination over more labile o-C(sp3)—H bonds. Observation of inverse secondary KIE (PH/PD = 0.42 ± 0.03) indicates involvement of aromatic electrophilic substitution

  铑（II）可以通过分子内的氮杂C–H插入反应有效地促进芳基氨基甲酸酯底物的活化和环化，从而生成苯并恶唑啉酮。对底物范围的研究表明，该反应在更不稳定的o -C（sp 3）-H键上进行了选择性芳族C（sp 2）-H胺化反应。反向二次KIE的观察结果（P H / P D = 0.42±0.03）表明，芳族亲电取代机理参与了芳基CH酰胺化反应。
• DE296889
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——