ethyl (2E,4E)-4-((2-bromophenoxy)imino)but-2-enoate | 1627150-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-4-((2-bromophenoxy)imino)but-2-enoate
• CAS: 1627150-25-7
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₃
• 分子量: 298.136
• InChiKey: RCHJUCMHAGQKFJ-KBEUXKDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-4-((2-bromophenoxy)imino)but-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethylene dichloride hydrochloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2E,4E)-4-[(2-bromophenoxy)imino]-2-butenoic acid 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成/ [3,3]-亲和性重排/环化/内酰胺化级联反应直接合成苯并呋喃[2,3-b]吡咯

  摘要：

  已经开发了一种通过自由基加成/ [3,3]-σ重排/环化/内酰胺化级联反应的新型多米诺反应，直接构建苯并呋喃[2,3 - b ]吡咯-2-酮的合成方法。的多米诺反应Ô -苯基-共轭肟醚与烷基自由基允许两个杂环的具有三个手性中心的构造的两个C的形成的结果 C键，一个C  O键和C  N键只需一次操作，即可生成吡咯烷融合的二氢苯并呋喃，而现有合成方法不易获得。此外，苯并呋喃[2,3- b]的不对称合成还开发了通过与手性肟醚进行非对映选择性自由基加成反应得到的] pyrrol-2-one衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402217
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯 、 O-(2-Bromophenyl)hydroxylamine Hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 ethyl (2E,4E)-4-((2-bromophenoxy)imino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成/ [3,3]-亲和性重排/环化/内酰胺化级联反应直接合成苯并呋喃[2,3-b]吡咯

  摘要：

  已经开发了一种通过自由基加成/ [3,3]-σ重排/环化/内酰胺化级联反应的新型多米诺反应，直接构建苯并呋喃[2,3 - b ]吡咯-2-酮的合成方法。的多米诺反应Ô -苯基-共轭肟醚与烷基自由基允许两个杂环的具有三个手性中心的构造的两个C的形成的结果 C键，一个C  O键和C  N键只需一次操作，即可生成吡咯烷融合的二氢苯并呋喃，而现有合成方法不易获得。此外，苯并呋喃[2,3- b]的不对称合成还开发了通过与手性肟醚进行非对映选择性自由基加成反应得到的] pyrrol-2-one衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201402217