Dimethoxy-2,3 methylenedioxy-9,10 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2 | 107446-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Dimethoxy-2,3 methylenedioxy-9,10 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
• 英文别名: Dimethoxy-2,3 methylenedioxy-9,10 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3-b]benzazepine-2；17,18-Dimethoxy-6,8-dioxa-13-azapentacyclo[11.9.0.03,11.05,9.015,20]docosa-3,5(9),10,15,17,19-hexaene
• CAS: 107446-72-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: CJCYZQRNTIKOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Chlorhydrate de (methylenedioxy-3',4')-benzyl-3 dimethoxy-7,8 tetrahydro-2,3,4,5 1H benzazepine-2 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到Dimethoxy-2,3 methylenedioxy-9,10 hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino<2,3-b>benzazepine-2
  参考文献：
  名称：

  六氢5,6,6a，7,12,14异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2。新艺术节

  摘要：

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230401

文献信息

• Hexahydro-5,6,6a,7,12,14 isoquino[2,3-<i>b</i>]benzazépine-2. Nouvelle voie d'accès
  作者：Jacques Hénin、Jean Gardent

  DOI：10.1002/jhet.5570230401

  日期：1986.7

  Plusieurs hexahydro isoquino[2,3-b]benzazépines-2 1b-e diversement substituées en positions 9,10,11 par des groupements alkoxy ont été préparées par une cyclisation de type Pictet-Spengler à partir de formaldéhyde et d'alkoxybenzyl-3 tétrahydro-2,3,4,5 1H benzazépines-2 12b-e. Les nouveaux composés préparés n'ont pas montré d'activité antitumorale in vitro sur des cellules de la ligneé L 1210.

  Plusieurs六氢异喹啉[2,3 - b ]苯并z庚因-2 1b-e取代基，在9,10,11位烷氧基化成环烷基的Pictet-Spengleràpartir deformdéhyde等化合物上被取代tétrahydro-2,3,4,51 H苯并pine庚因2 12b-e。L 1210体外细胞抗肿瘤新作曲。