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1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride | 1033292-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
英文别名
——
1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride化学式
CAS
1033292-55-5
化学式
C27H31N2O6*Cl
mdl
——
分子量
515.006
InChiKey
JJJNEYDPSKBLPD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloridesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazol-2-ylidene silver(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    银-N-杂环碳烯络合物:合成,表征和抗菌性能。
    摘要:
    通过偶氮盐与Ag 2 O在CH 2 Cl 2中的反应,合成了六种新的含对称N杂环卡宾(NHC)配体的银配合物。对这些复合物进行了革兰氏阴性菌菌株(大肠杆菌和铜绿假单胞菌),革兰氏阳性菌菌株(粪肠球菌和金黄色葡萄球菌)和真菌菌株(白色念珠菌和热带念珠菌)的测试,所有复合物均显示出良好的活性。不同的微生物。
    DOI:
    10.1002/jccs.201700024
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,3-bis(2,3,4-trimethoxybenzyl)benzimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    银-N-杂环碳烯络合物:合成,表征和抗菌性能。
    摘要:
    通过偶氮盐与Ag 2 O在CH 2 Cl 2中的反应,合成了六种新的含对称N杂环卡宾(NHC)配体的银配合物。对这些复合物进行了革兰氏阴性菌菌株(大肠杆菌和铜绿假单胞菌),革兰氏阳性菌菌株(粪肠球菌和金黄色葡萄球菌)和真菌菌株(白色念珠菌和热带念珠菌)的测试,所有复合物均显示出良好的活性。不同的微生物。
    DOI:
    10.1002/jccs.201700024
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文献信息

  • Benzylic Imidazolidinium, 3,4,5,6-Tetrahydropyrimidinium and Benzimidazolium Salts: Applications in Ruthenium-Catalyzed Allylic Substitution Reactions
    作者:Sedat Yasar、Ismail Özdemir、Bekir Cetinkaya、Jean-Luc Renaud、Christian Bruneau
    DOI:10.1002/ejoc.200800007
    日期:2008.4
    Imidazolidinium, tetrahydropyrimidinium and benzimidazolium salts were prepared. Upon reaction with tBuOK, they generate carbene ligands, which were associated in situ to [RuCp*(MeCN)3]PF6 to produce ruthenium catalysts that are active for the substitution of allylic substrates by dimethyl malonate as a carbonucleophile and phenol. The influences of the N-heterocyclic structures, as well as that of
    制备了咪唑啉鎓、四氢嘧啶鎓和苯并咪唑鎓盐。与 tBuOK 反应后,它们会生成卡宾配体,这些配体与 [RuCp*(MeCN)3]PF6 原位结合以产生催化剂,该催化剂对于丙二酸二甲酯作为亲碳试剂和苯酚取代烯丙基底物具有活性。研究了 N-杂环结构以及苄基 N-取代基对反应性和区域选择性的影响。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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