carbamic acid, <<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>imino>(thio)methyl>-1,1-dimethylethyl ester | 219800-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbamic acid, <<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>imino>(thio)methyl>-1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 219800-51-8
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 525.626
• InChiKey: BQACRTCVEPYSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 carbamic acid, <<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>imino>(thio)methyl>-1,1-dimethylethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以33.8%的产率得到carbamic acid, <<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>imino><(2,4-dinitrophenyl)thio>methyl>-1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相合成低聚胍盐

  摘要：

  通过固相有机合成制备的含有胍键的低聚物作为可能的治疗剂以及在超分子结构的组装中是令人感兴趣的。在充分发挥其潜力之前，必须开发出通往这些低聚物的有效途径。在此，描述了用于它们的逐步固相合成的四种途径。首先，使用2-氯-1-甲基吡啶碘化物将与树脂结合的硫脲转化为胍盐。第二种方法利用aza-Wittig偶联剂从树脂结合的碳二亚胺制备胍盐。接下来，由双酯制备的高活化单体丁氧基羰基硫脲和2,4-二硝基氟苯与末端胺反应后形成胍鎓。然而，最佳途径依赖于1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐促进受保护的硫脲单体与树脂结合的胺的偶联以产生胍键。用于该方法的硫脲单体易于从单保护的二胺和苯甲酰基-或Fmoc-异硫氰酸酯制备。该过程很简单，可以在相对较短的时间内干净地进行，并且与几个功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00900-4
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 carbamic acid, <<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>imino>(thio)methyl>-1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相合成低聚胍盐

  摘要：

  通过固相有机合成制备的含有胍键的低聚物作为可能的治疗剂以及在超分子结构的组装中是令人感兴趣的。在充分发挥其潜力之前，必须开发出通往这些低聚物的有效途径。在此，描述了用于它们的逐步固相合成的四种途径。首先，使用2-氯-1-甲基吡啶碘化物将与树脂结合的硫脲转化为胍盐。第二种方法利用aza-Wittig偶联剂从树脂结合的碳二亚胺制备胍盐。接下来，由双酯制备的高活化单体丁氧基羰基硫脲和2,4-二硝基氟苯与末端胺反应后形成胍鎓。然而，最佳途径依赖于1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐促进受保护的硫脲单体与树脂结合的胺的偶联以产生胍键。用于该方法的硫脲单体易于从单保护的二胺和苯甲酰基-或Fmoc-异硫氰酸酯制备。该过程很简单，可以在相对较短的时间内干净地进行，并且与几个功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00900-4