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5-{(3R,4S,1'R)-3-[1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxo-azetidin-4-yl}-4,7-dimethylene-2-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione | 1034596-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{(3R,4S,1'R)-3-[1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxo-azetidin-4-yl}-4,7-dimethylene-2-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
5-{(3R,4S,1'R)-3-[1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxo-azetidin-4-yl}-4,7-dimethylene-2-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
1034596-26-3
化学式
C22H32N2O4Si
mdl
——
分子量
416.593
InChiKey
QIQJVFSROWPPOE-HDXKUCRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺(3R,4S,1'R)-3-[1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(1,2,4,5-hexatetraen-3-yl)-2-azetidinone氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到5-{(3R,4S,1'R)-3-[1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxo-azetidin-4-yl}-4,7-dimethylene-2-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    铟介导的4-乙酰氧基-2-氮杂环丁烷酮的1,2,4,5-己酸酯-3-基化及其在合成2-氮杂环丁酮衍生物的Diels-Alder反应中的应用
    摘要:
    4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮与在DMF中的LiCl存在下由铟和1,6-二溴-2,4-己二炔原位生成的有机铟试剂反应,选择性地生成具有1,2,4,5-的2-氮杂环丁酮C4位上的hexatetraen-3-yl。4-(1,2,4,5-六丁烯-3-基)-2-氮杂环丁烷酮与多种亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应和随后的芳构化反应以高收率提供了有价值的官能团取代的2-氮杂环丁烷酮。
    DOI:
    10.1021/jo800594y
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