5-benzyloxypentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester | 505067-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxypentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: 3-methylbut-2-enyl 5-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 505067-48-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: RQKFJIACRTULOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxypentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 在 BrB(N(SO₂[3,5-(CF₃)2C₆H₃])CHPh)2 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 d,l-3-(3-benzyloxy-propyl)-4,4-dimethyl-5-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-benzyloxypentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B₁₂. Reagent Control

  摘要：

  [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.

  DOI：

  10.1021/ol0275116