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5-O-allyl-1,2-isopropylidene-3-O-methyl-6-O-trityl-α-D-glucofuranose | 89821-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-allyl-1,2-isopropylidene-3-O-methyl-6-O-trityl-α-D-glucofuranose
英文别名
(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-5-[(1R)-1-prop-2-enoxy-2-trityloxyethyl]-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
5-O-allyl-1,2-isopropylidene-3-O-methyl-6-O-trityl-α-D-glucofuranose化学式
CAS
89821-69-2
化学式
C32H36O6
mdl
——
分子量
516.634
InChiKey
QNGVYRIBJGYOIA-CMPUJJQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氯磺酰基异氰酸酯和手性乙烯基醚之间的固相 [2+2] 环加成反应
    摘要:
    乙烯基醚 10、23 和 33 通过对氧苯基磺酰基接头连接到 Wang 树脂。氯磺酰基异氰酸酯与聚合物结合的乙烯基醚 12、24 和 34 之间的 [2+2] 环加成,然后是 β-内酰胺氮原子的分子内烷基化,得到相应非对映异构体 8/9 和 21/22 的混合物或oxacepham 31/32,分别伴随有环氧乙烷7或氧杂环丁烷30。该环化/裂解步骤是在强有机碱 BEMP 和 DBU 存在下进行的。在溶液中进行的相应反应序列提供了没有伴随的脱水糖的氧杂双环 β-内酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2377::aid-ejoc2377>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯(1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(trityloxy)ethan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到5-O-allyl-1,2-isopropylidene-3-O-methyl-6-O-trityl-α-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    氯磺酰基异氰酸酯和手性乙烯基醚之间的固相 [2+2] 环加成反应
    摘要:
    乙烯基醚 10、23 和 33 通过对氧苯基磺酰基接头连接到 Wang 树脂。氯磺酰基异氰酸酯与聚合物结合的乙烯基醚 12、24 和 34 之间的 [2+2] 环加成,然后是 β-内酰胺氮原子的分子内烷基化,得到相应非对映异构体 8/9 和 21/22 的混合物或oxacepham 31/32,分别伴随有环氧乙烷7或氧杂环丁烷30。该环化/裂解步骤是在强有机碱 BEMP 和 DBU 存在下进行的。在溶液中进行的相应反应序列提供了没有伴随的脱水糖的氧杂双环 β-内酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2377::aid-ejoc2377>3.0.co;2-i
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文献信息

  • Solid-Phase [2+2] Cycloadditions between Chlorosulfonyl Isocyanate and Chiral Vinyl Ethers
    作者:Robert Łysek、Bartłomiej Furman、Maciej Cierpucha、Barbara Grzeszczyk、Łukasz Matyjasek、Marek Chmielewski
    DOI:10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2377::aid-ejoc2377>3.0.co;2-i
    日期:2002.7
    Vinyl ethers 10, 23, and 33 were attached to Wang resin through the p-oxyphenylsulfonyl linker. The [2+2] cycloadditions between chlorosulfonyl isocyanate and the polymer-bound vinyl ethers 12, 24, and 34, followed by intramolecular alkylation of the β-lactam nitrogen atom, gave mixtures of the corresponding diastereomeric clavams 8/9 and 21/22 or the oxacephams 31/32, accompanied by the oxirane 7
    乙烯基醚 10、23 和 33 通过对氧苯基磺酰基接头连接到 Wang 树脂。氯磺酰基异氰酸酯与聚合物结合的乙烯基醚 12、24 和 34 之间的 [2+2] 环加成,然后是 β-内酰胺氮原子的分子内烷基化,得到相应非对映异构体 8/9 和 21/22 的混合物或oxacepham 31/32,分别伴随有环氧乙烷7或氧杂环丁烷30。该环化/裂解步骤是在强有机碱 BEMP 和 DBU 存在下进行的。在溶液中进行的相应反应序列提供了没有伴随的脱水糖的氧杂双环 β-内酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
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