1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-thione | 1374987-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-thione
• CAS: 1374987-82-2
• 化学式: C₆H₁₂ClN₂PS
• 分子量: 210.667
• InChiKey: ZHJVVYUMYCCPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-thione 、 苯硼酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到di(1-thioxoperhydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridin-1-yl) phenylboronate
  参考文献：
  名称：

  Di(1-oxo/thioxoperhydro-1λ5-[1,3,2] diazaphospholo [1,5-a]pyridine-1-yl) (4-取代苯基) 硼酸酯的合成和抗破骨细胞活性

  摘要：

  一个新的二(1-oxo/thioxoper-hydro-1λ5-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-yl)(4-取代苯基)硼酸酯(4a-j)家族具有分两步合成。(±)-哌啶-2-基-甲胺 (1) 磷酰/硫代磷酰氯在无水四氢呋喃中三乙胺的存在下形成中间体一氯化物 (2)，其与对取代的苯基硼酸 (3a-j) 缩合) 得到标题化合物 (4a-j)。它们通过元素、IR、1H、13C、31P NMR 和质谱分析进行表征。所有这些化合物都显示出中度至高度的抗破骨细胞和成骨细胞活性。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:247–253, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21010

  DOI：

  10.1002/hc.21010
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基哌啶 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Di(1-oxo/thioxoperhydro-1λ5-[1,3,2] diazaphospholo [1,5-a]pyridine-1-yl) (4-取代苯基) 硼酸酯的合成和抗破骨细胞活性

  摘要：

  一个新的二(1-oxo/thioxoper-hydro-1λ5-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-yl)(4-取代苯基)硼酸酯(4a-j)家族具有分两步合成。(±)-哌啶-2-基-甲胺 (1) 磷酰/硫代磷酰氯在无水四氢呋喃中三乙胺的存在下形成中间体一氯化物 (2)，其与对取代的苯基硼酸 (3a-j) 缩合) 得到标题化合物 (4a-j)。它们通过元素、IR、1H、13C、31P NMR 和质谱分析进行表征。所有这些化合物都显示出中度至高度的抗破骨细胞和成骨细胞活性。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:247–253, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21010

  DOI：

  10.1002/hc.21010