3-(chloromethyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidine | 137350-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidine
• CAS: 137350-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₃N
• 分子量: 264.582
• InChiKey: GKYXCBZKGXZLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclisation-N-dealkylation of azetidine-3-acetic acids

  摘要：

  N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are converted to pyrrolidinones when treated with oxalyl chloride. The intramolecular cyclisation-N-dealkylation reaction occurs via an azabicyclic intermediate. N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are prepared from N-aryl-3-(chloromethyl)azetidin-2-ones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92311-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到3-(chloromethyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclisation-N-dealkylation of azetidine-3-acetic acids

  摘要：

  N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are converted to pyrrolidinones when treated with oxalyl chloride. The intramolecular cyclisation-N-dealkylation reaction occurs via an azabicyclic intermediate. N-Aryl-azetidine-3-acetic acids are prepared from N-aryl-3-(chloromethyl)azetidin-2-ones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92311-6