(+)-(4S)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyloxazolidine | 204395-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(4S)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyloxazolidine
• 英文别名: (4S)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 204395-61-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: YHEIKLOHFUDAEK-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4S)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyloxazolidine 在 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (S)-2-[N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-methyl]amino-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A contribution to the asymmetric synthesis of isoquinolines: Concise stereoselective approach to (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

  摘要：

  A highly efficient stereoselective synthesis of (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 8 (e.e.=96%) starting from enantiomerically pure imine 3 is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00607-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1'S)-(E)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3,4-dimethoxybenzylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (+)-(4S)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A contribution to the asymmetric synthesis of isoquinolines: Concise stereoselective approach to (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

  摘要：

  A highly efficient stereoselective synthesis of (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 8 (e.e.=96%) starting from enantiomerically pure imine 3 is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00607-1

文献信息

• A contribution to the asymmetric synthesis of isoquinolines: Concise stereoselective approach to (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  作者：Luisa Carrillo、Dolores Badı́a、Esther Domı́nguez、Fátima Ortega、Imanol Tellitu

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00607-1

  日期：1998.1

  A highly efficient stereoselective synthesis of (3S,4S)-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 8 (e.e.=96%) starting from enantiomerically pure imine 3 is reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.