1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 875553-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-5-(1-methyl-5-phenylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 875553-66-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₃S
• 分子量: 436.494
• InChiKey: FAHIAQHJYCLQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 镍 镍 、 乙醇 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to obtain the title compound (68 mg, 55%) as a solid的产率得到1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivative

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。

  公开号：

  US20070254881A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-肼基吡啶 、 4-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到1-(6-methoxy-3-pyridyl)-5-(1-methyl-5-phenylthio-1H-1, 2, 4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1785418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——