| 1451069-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• CAS: 1451069-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂O₆
• 分子量: 365.21
• InChiKey: ZEEKCDLWRLVFBJ-VWUVDNNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氧杂双环[2.1.1]己烷系统的团簇型断裂：合成环状和2,2,5-三取代四氢呋喃的策略

  摘要：

  据报道，在各种5-氧杂双环[2.1.1]己烷中，由邻位缩酮和酯部分促进的酸介导的，有效的Grob型断裂反应导致相应的环状和2,2,5-三取代的四氢呋喃。在测试的布朗斯台德酸和路易斯酸中，BF 3 ·OEt 2似乎能提供最佳结果，在温和的反应条件下，四氢呋喃三羧酸酯衍生物的定量收率接近（> 99％）。在不对称单取代的5-氧杂双环[2.1.1]己烷的情况下，获得两个区域异构产物。提出了一种将标题化合物的酯基之一转化为被保护的羟甲基部分的策略，该策略允许在断裂时获得被不同保护的2-羟甲基THF衍生物。使用TiCl4 / R或S- BINOL为手性路易斯酸，描述了内消旋双呋喃衍生物的对映选择性片段化（至多66％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.005
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-氧杂双环[2.1.1]己烷系统的团簇型断裂：合成环状和2,2,5-三取代四氢呋喃的策略

  摘要：

  据报道，在各种5-氧杂双环[2.1.1]己烷中，由邻位缩酮和酯部分促进的酸介导的，有效的Grob型断裂反应导致相应的环状和2,2,5-三取代的四氢呋喃。在测试的布朗斯台德酸和路易斯酸中，BF 3 ·OEt 2似乎能提供最佳结果，在温和的反应条件下，四氢呋喃三羧酸酯衍生物的定量收率接近（> 99％）。在不对称单取代的5-氧杂双环[2.1.1]己烷的情况下，获得两个区域异构产物。提出了一种将标题化合物的酯基之一转化为被保护的羟甲基部分的策略，该策略允许在断裂时获得被不同保护的2-羟甲基THF衍生物。使用TiCl4 / R或S- BINOL为手性路易斯酸，描述了内消旋双呋喃衍生物的对映选择性片段化（至多66％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.005

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Spirocyclic Dihydrofurans and 1-Oxaspiro[4.5]decan-6-one Derivatives from Norbornyl α-Diketones
  作者：Surendra H. Mahadevegowda、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1002/ejoc.201403087

  日期：2015.2

  A diastereoselective zinc-mediated propargylation of non-enolizable norbornyl α-diketones and an efficient AgI-catalyzed cycloisomerization of the resulting α-keto homopropargyl alcohols with terminal alkynes leading to spirocyclic dihydrofurans have been reported. The dihydrofurans obtained were subjected to hydrogenation to afford spiro tetrahydrofuran derivatives in nearly quantitative yields (98-99%)

  据报道，非对映选择性锌介导的非烯醇化降冰片基 α-二酮的炔丙基化和有效的 AgI 催化的 α-酮基高炔丙基醇与末端炔烃的环异构化导致螺环二氢呋喃。获得的二氢呋喃进行氢化以几乎定量的产率(98-99％)提供螺四氢呋喃衍生物。最终，制备的 α-螺四氢呋喃降冰片基单酮用作酸介导的 Grob 型断裂反应的前体，并通过对甲苯磺酸处理转化为 1-oxaspiro[4.5]decan-6-one 衍生物。