5-(diphenylphosphino)-1-butyl-1H-1,2,4-triazole | 1416435-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(diphenylphosphino)-1-butyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: (2-Butyl-1,2,4-triazol-3-yl)-diphenylphosphane；(2-butyl-1,2,4-triazol-3-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 1416435-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₃P
• 分子量: 309.351
• InChiKey: XCLNEVYNFOANFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 5-(diphenylphosphino)-1-butyl-1H-1,2,4-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到[(5-(diphenylphosphino)-1-butyl-1H-1,2,4-triazole)3Cu2I2]
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合基于五元P ∧ ñ杂环：结构多样性联系到激动人心的发光特性

  摘要：

  桥接P∧已经研究了具有五元杂环部分的N配体，例如四唑，1,2,4-三唑，恶二唑，噻二唑和恶唑与碘化铜（I）作为金属盐的络合行为。发现了不同的络合物结构，这取决于配体本身或络合反应中使用的配体与金属的比率。通过X射线单晶分析揭示了两种不同的发光双核复合结构和一种四核复合结构，并对其光物理性质进行了进一步研究。对于双核配合物，这些配合物的发射最大值在可见光谱的蓝色至黄色区域中，而对于四核配合物，则在黄色至橙色区域中。使用密度泛函理论（DFT）的进一步研究表明，最高占据的分子轨道（HOMO）主要位于金属卤化物核上，而最低的未占据的分子轨道（LUMO）主要位于配合物的配体领域。在不同的环境（如纯粉末，纯膜，PMMA基质或二氯甲烷溶液）中进一步检查了发射特性，揭示了这些配合物在有机发光二极管中的应用潜力很大。尤其是具有1,2,4-三唑部分的配合物，在可见光谱的蓝色区域具有最大发射峰，量子产率高达95

  DOI：

  10.1021/ic4019162
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-丁基-1H-1,2,4-三唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到5-(diphenylphosphino)-1-butyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合基于五元P ∧ ñ杂环：结构多样性联系到激动人心的发光特性

  摘要：

  桥接P∧已经研究了具有五元杂环部分的N配体，例如四唑，1,2,4-三唑，恶二唑，噻二唑和恶唑与碘化铜（I）作为金属盐的络合行为。发现了不同的络合物结构，这取决于配体本身或络合反应中使用的配体与金属的比率。通过X射线单晶分析揭示了两种不同的发光双核复合结构和一种四核复合结构，并对其光物理性质进行了进一步研究。对于双核配合物，这些配合物的发射最大值在可见光谱的蓝色至黄色区域中，而对于四核配合物，则在黄色至橙色区域中。使用密度泛函理论（DFT）的进一步研究表明，最高占据的分子轨道（HOMO）主要位于金属卤化物核上，而最低的未占据的分子轨道（LUMO）主要位于配合物的配体领域。在不同的环境（如纯粉末，纯膜，PMMA基质或二氯甲烷溶液）中进一步检查了发射特性，揭示了这些配合物在有机发光二极管中的应用潜力很大。尤其是具有1,2,4-三唑部分的配合物，在可见光谱的蓝色区域具有最大发射峰，量子产率高达95

  DOI：

  10.1021/ic4019162

文献信息

• Kupfer(I)komplexe, insbesondere für optoelektronische Bauelemente
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2540730A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplex der Formel A mit X* = Cl, Br, I, CN und/oder SCN (unabhängig voneinander); N*∩E = ein zweibindiger Ligand mit E = Phosphanyl/Arsenyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, Phenoxyl, oder Amid); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil eines N-heteroaromatischen 5-Rings ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Triazol, Oxadiazol, Thiadiazol, Tetrazol, Oxatriazol und Thiatriazol; "∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor- oder Arsenatom befindet.

  本发明涉及式 A 的铜（I）络合物 式中 X* = Cl、Br、I、CN 和/或 SCN（彼此独立）； N*∩E = 二价配体，其中 E = R2E 形式的膦酰基/胂酰基（其中 R = 烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺）； N* = 亚胺官能团，它是选自三唑、噁二唑、噻二唑、四唑、噁三唑和噻三唑组成的组中的 N-杂芳香族 5-环的一个组成部分； "∩" = 至少一个碳原子，该碳原子也是芳香基团的一个组成部分，该碳原子位于与亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置。
• Copper(I) Complexes, In Particular For Optoelectronic Components
  申请人：BAUMANN Thomas

  公开号：US20140183490A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The embodiments of the invention relate to copper(I) complexes of the formula A where X* is Cl, Br, I, CN, SCN, alkinyl and/or N 3 (independently of one another), N*∩E is a bidentate ligand with E being a phosphanyl/arsenyl group of the form R 2 E (in which R=alkyl, aryl, alkoxyl, phenoxyl, or amide), N* is an imine-function, which is a component of an N-heteroaromatic 5-membered ring that is selected from the group consisting of pyrazole, isoxazole, isothiazole, triazole, oxadiazole, thiadiazole, tetrazole, oxatriazole or thiatriazole, and “∩” is at least one carbon atom, which is likewise a component of the aromatic group, the carbon atom being located directly adjacent both to the imine nitrogen atom as well as to the phosphorus or arsenic atom. The copper(I) complexes may be used in optoelectronic components, particularly in organic light emitting diodes (OLEDs).