2-(4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)butoxy)-3-(dimethylamino)propan-1-ol | 1003579-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)butoxy)-3-(dimethylamino)propan-1-ol
• CAS: 1003579-64-3
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₃
• 分子量: 559.917
• InChiKey: ZRFMGUWVOXBJHA-QVTOMFJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)butoxy)-3-(dimethylamino)propan-1-ol 、 亚油醇甲基磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到2-{4-[(3b)-cholest-5-en-3-yloxy]butoxy}-N,N-dimethyl-3-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yloxy]propan-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-hydroxybutyl)cholesterol 在 三乙基硅烷 、 二氯乙酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(4-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)butoxy)-3-(dimethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103276

  摘要：

  公开号：