(1R)-9-(benzyloxycarbonyl)-2-<(Z)-1-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>ethylidene>-9-azabicyclo<4.2.1>nonane | 122471-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-9-(benzyloxycarbonyl)-2-<(Z)-1-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>ethylidene>-9-azabicyclo<4.2.1>nonane
• 英文别名: benzyl (2Z)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 122471-39-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: KWFLWKMGZVOFTI-UZYVYHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-9-(benzyloxycarbonyl)-2-<(Z)-1-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>ethylidene>-9-azabicyclo<4.2.1>nonane 在 sodium tetrahydroborate 、 苯基氯化硒 、 cerium(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1R,10S)-9-(benzyloxycarbonyl)-2-(1-hydroxyethyl)-9-azabicyclo<4.2.1>-2-nonene
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a037
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-acetyl-9-(benzyloxycarbonyl)-9-azabicyclo<4.2.1>nonane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 甲醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R)-9-(benzyloxycarbonyl)-2-<(Z)-1-<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>ethylidene>-9-azabicyclo<4.2.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of nitrogen and side chain modified analogs of (+)-anatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a037