2,6-dimethyl-4'-[[(1,1-dimethylethyl)diphenyl-silyl]oxy]-(1,1'-biphenyl)-4-carboxaldehyde | 188112-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4'-[[(1,1-dimethylethyl)diphenyl-silyl]oxy]-(1,1'-biphenyl)-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]-3,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 188112-50-7
• 化学式: C₃₁H₃₂O₂Si
• 分子量: 464.679
• InChiKey: NEQHBNLXTBALRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4'-[[(1,1-dimethylethyl)diphenyl-silyl]oxy]-(1,1'-biphenyl)-4-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-[2-[bis-(isopropyl)-amino]-2-oxoethoxy]-2,6-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  联苯作为甾族骨架的替代物。第2部分：发现新的非类固醇5-α-还原酶抑制剂家族。

  摘要：

  通过用联苯部分取代与雌酮有关的抑制剂的甾体骨架，设计了一个新的非甾体5-α-还原酶抑制剂家族。该假设源自报道的一些联苯化合物的雌激素活性（参见本文第1部分； Lesuisse等人，Bioorg。Med。Chem。Lett。2001，11，1709）。两种化合物被证明是有效的2型5-α-还原酶抑制剂，IC（50）的抑制作用在纳摩尔范围内。据我们所知，这些是迄今为止描述的最有效的非类固醇5-α-还原酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00268-2
• 作为产物：
  描述：

  [4-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl] oxy]phenyl]-boronic acid 、 3,5-二甲基-4-三氟甲烷磺酰氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4'-[[(1,1-dimethylethyl)diphenyl-silyl]oxy]-(1,1'-biphenyl)-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  联苯作为甾族骨架的替代物。第1部分：原始系列的多取代联苯的合成和雌激素受体亲和力。

  摘要：

  在旨在发现雌激素受体新配体的程序中，我们探索了一系列取代的联苯。描述了它们的合成和结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00267-0