bis-CF3-DPH | 1221068-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-CF3-DPH
• 英文别名: (all-E)-1,6-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]hexa-1,3,5-triene
• CAS: 1221068-09-2
• 化学式: C₂₂H₁₂F₁₂
• 分子量: 504.318
• InChiKey: PWAPWTWXLIZNBB-CRQXNEITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis-CF3-DPH
  参考文献：
  名称：

  一系列三氟甲基化二苯基己三烯的合成、表征和荧光性质

  摘要：

  我们合成并表征了一系列在单线态裂变 (SF ) 活性烃 1,6-二苯基-1,3,5-己三烯 (DPH) 苯环的不同位置具有三氟甲基 (CF 3 ) 基团的三烯分子. CF 3取代基有效地提高了分子的溶解度和光稳定性，尽管这些性质在很大程度上取决于取代模式。稳态光谱测量表明，它们的激发单线态能量彼此差异不大，并且与母体 DPH 的激发单线态能量相似，这主要是由于吸电子 CF 3 基团的感应性质。结果得到理论计算的支持。除少数情况外，三烯在甲苯溶液中具有很强的荧光性（φf ≥ 0.6)，而在固态下，所有三烯的发射率都变得更低 (ϕ f ≤ 0.04)。时间分辨测量表明，荧光衰减在溶液中都是单指数的，但在固态下是强非指数的并且非常复杂。我们的研究结果表明，三氟甲基化 DPH 是具有增强溶解度和光稳定性的 SF 材料的新潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110110

文献信息

• Diphenylhexatrienes as Photoprotective Agents for Ultrasensitive Fluorescence Detection
  作者：Daniela Pfiffi、Brigitte A. Bier、Christel M. Marian、Klaus Schaper、Claus A. M. Seidel

  DOI：10.1021/jp909033x

  日期：2010.4.1

  explored for enhancing the fluorescence signal by selectively quenching the first excited triplet state of the laser dye Rhodamine 123 (Rh123). The strategy is to quench the T1 state by Dexter triplet energy transfer, while undesired quenching of the singlet state via Förster or Dexter singlet energy transfer and the generation of free radicals through electron transfer should be avoided. Diphenylhexatrienes

  考虑到染料光稳定性对于单分子研究，荧光波动光谱和激光扫描显微镜特别重要，人们探索了精细的策略，通过选择性地淬灭激光染料若丹明123（Rh123）的第一个激发三重态来增强荧光信号。该策略是通过Dexter三重态能量转移淬灭T 1状态，同时应避免通过Förster或Dexter单重态能量转移对单峰态进行不期望的淬灭以及通过电子转移产生自由基。使用荧光相关光谱法在乙醇中测试了二苯基己三烯（DPH）作为一类新型的光保护剂的有益作用。的图书馆合成了具有供电子（二甲基氨基）和吸收性取代基（例如三氟甲基）的DPH，以优化电子性能。量子化学计算，光谱学和循环伏安法被用来确定电子性能。所计算的Ť 1的发射能量的Rh123和T 1的所有的激发能量DPH小号允许放能三重态能量转移到淬灭剂。母体化合物淬灭了几乎受扩散控制的Rh123的T 1状态（4.9×10 9 M -1s -1）。所有电子不足的DPH都通过减少