lithium salt of phthalimide | 51501-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: lithium salt of phthalimide
• 英文别名: lithium phthalimide；Lithium;3-oxoisoindol-1-olate
• CAS: 51501-57-6
• 化学式: C₈H₄NO₂*Li
• 分子量: 153.066
• InChiKey: VXNVNGCOOZWFJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium salt of phthalimide 、 (4R,5S,E)-1-but-2-enoyl-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(2S)-4-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]isoindole-1,3-dione 、 2-[(2R)-4-[(4R,5S)-3,4-dimethyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺盐的迈克尔型加成到手性α，β-不饱和酰亚胺上

  摘要：

  通过在路易斯酸的存在下几种邻苯二甲酰亚胺衍生物的亲核攻击，描述了从手性α，β-不饱和酰亚胺1b开始的（R）-（-）-3-氨基丁酸的合成。对反应进行了详细的研究，氯镁邻苯二甲酰亚胺以95：5的非对映异构体比例和90％的收率提供了更好的结果。此外所得到的烯醇化物被截留执行在苯磺酰基溴化物的存在下的反应和2-溴-3- phthalmido衍生物4以良好的收率和高的非对映选择性得到并依次转化成相应的2-叠氮基-3-邻苯二甲酰衍生物6通过用叠氮化钠置换溴化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73317-x

文献信息

• METHOD FOR PREPARING DEUTERATED DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130060044A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are an intermediate compound of N-(1,1,1-trideuterated methyl)phthalimide, and its use in the preparation of deuterated diphenylurea derivative.

  揭示了N-(1,1,1-三氘甲基)邻苯二甲酰亚胺的中间化合物，以及其在制备氘代二苯脲衍生物中的用途。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20060014700A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  这项发明提供了IAP的新型抑制剂，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中X、Y、A、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'、R6和R6'如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MEMANTINE AND ITS SALTS AND INTERMEDIATE FOR USE THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA MÉMANTINE ET DE SES SELS ET INTERMÉDIAIRE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2010007351A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1-yl)-isoindole-1,3-dione of formula II, which is useful as an intermediate in the preparation of memantine and its salts. The present invention also provides a process for preparing 2-(3,5-dimethyl-adamantan-1- yl)-isoindole-1,3-dione and a process for preparing memantine or a salt thereof using 2- (3,5-dimethyl-adamantan-1 -yl)-isoindole-1,3-dione.

  本发明提供了式II的2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮，其在制备美金刚和其盐中作为中间体有用。本发明还提供了制备2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮和制备美金刚或其盐的过程，使用2-(3,5-二甲基-孔雀石酮-1-基)-异吲哚酮-1,3-二酮。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF MILNACIPRAN INTERMEDIATE AND ITS USE IN PREPARATION OF PURE MILNACIPRAN<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE MILNACIPRAN ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MILNACIPRAN PUR
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2011158249A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Disclosed is a process for the preparation of milnacipran intermediate, a compound of formula ΙII, and its use in the preparation of pure milnacipran.

  本发明公开了一种制备米纳西普兰中间体（化学式ΙII）的方法，以及其在制备纯米纳西普兰中的应用。