(E)-methyl 2-phenyl-2-(phenylimino)acetate | 1170700-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-phenyl-2-(phenylimino)acetate
• 英文别名: methyl 2-phenyl-2-(phenylimino)acetate
• CAS: 1170700-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: PROGMGCLUUOFIW-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 叠氮苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.235%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用芳基重氮乙酸酯和芳基重氮酮组装 2-Carboxylate-2,3,3-三取代 β-内酰胺和 5-烷氧基-2,2,4-三取代呋喃-3(2H)-ones 的可见光介导策略

  摘要：

  从芳基重氮乙酸酯开始描述了两种新的可见光介导的策略。第一种方法描述了它们与叠氮化物反应得到相应的亚胺，然后与芳基重氮酮反应生成 2-羧酸烷基酯-2,3,3-三取代的 β-内酰胺。第二种方法描述了与亚砜反应得到相应的亚砜叶立德，然后与芳基重氮酮反应生成 5-烷氧基-2,2,4-三取代呋喃-3(2H)-酮。这些协议利用芳基重氮乙酸酯的光解和芳基重氮酮的光化学促进 Wolff 重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03662

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Allyl-α-Aryl α-Amino Acids by Tandem Alkylation/π-Allylation of α-Iminoesters
  作者：John M. Curto、Joshua S. Dickstein、Simon Berritt、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ol500506t

  日期：2014.4.4

  The first asymmetric synthesis of α-allyl-α-aryl α-amino acids by means of a three-component coupling of α-iminoesters, Grignard reagents, and cinnamyl acetate is reported. Notably, the enolate from the tandem process provides a much higher level of reactivity and selectivity than the same enolate generated via direct deprotonation, presumably due to differences in the solvation/aggregation state.

  报道了通过α-亚氨基酯、格氏试剂和乙酸肉桂酯的三组分偶联首次不对称合成α-烯丙基-α-芳基α-氨基酸。值得注意的是，与通过直接去质子化产生的相同烯醇化物相比，串联过程中的烯醇化物提供了更高水平的反应性和选择性，这可能是由于溶剂化/聚集状态的差异。一种去除高烯丙基胺保护基团的新方法可提供游离胺同系物。α-烯丙基提供了一种产生更多有价值的 α-氨基酸结构的方法，例如通过闭环复分解产生更高的 α-芳基-脯氨酸环同系物。
• Three Component Coupling of α-Iminoesters via Umpolung Addition of Organometals: Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids
  作者：Joshua S. Dickstein、Michael W. Fennie、Amber L. Norman、Betty J. Paulose、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/ja8073006

  日期：2008.11.26

  The synthesis of alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids by means of a three component coupling is reported. The coupling occurs through umpolung addition of organometallic reagents to the nitrogen of alpha-iminoesters. The resulting enolate intermediates subsequently react with electrophiles (aldehydes, imines, alpha,beta-unsaturated nitro, alkyl halides, acyl cyanides) to form a quaternary center

  报道了通过三组分偶联合成 α,α-二取代 α-氨基酸。偶联通过有机金属试剂向α-亚氨基酯的氮原子加成而发生。所得烯醇中间体随后与亲电子试剂（醛、亚胺、α,β-不饱和硝基、卤代烷、酰基氰）反应以形成季中心。亲电试剂和亲核试剂组分的束缚提供环状α，α-二取代的α-氨基酸衍生物。