2-[(6-azido-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxirane | 142072-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(6-azido-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxirane
• CAS: 142072-78-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: OITONNQYSMFSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-azido-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxirane 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到6-Benzyloxy-5-methoxy-7,7a-dihydroazarino<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  邻烯丙基苯叠氮化物的环氧化/斯金丁格反应可选择性地形成叠氮基[1,2- a ]吲哚衍生物

  摘要：

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74219-5
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-(benzyloxy)-4-methoxy-1-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(6-azido-3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  邻烯丙基苯叠氮化物的环氧化/斯金丁格反应可选择性地形成叠氮基[1,2- a ]吲哚衍生物

  摘要：

  用三苯基膦环氧叠氮化物2处理时，会通过Staudinger型氨基连接反应形成叠氮基[1,2-a]吲哚6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74219-5