1-Iod-2-(trimethylsilyl)benzol | 22424-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Iod-2-(trimethylsilyl)benzol
• 英文别名: o-Iodphenyltrimethylsilan；(2-Iodophenyl)trimethylsilane；(2-iodophenyl)-trimethylsilane
• CAS: 22424-65-3
• 化学式: C₉H₁₃ISi
• 分子量: 276.192
• InChiKey: IZYXNCCDSCBYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iod-2-(trimethylsilyl)benzol 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FELIX G.; DUNOGUES J.; PISCIOTTI F.; CALAS R., ANGEW. CHEM. , 1977, 89, NO 7, 502-504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅烷基)苯 在 吡啶 、 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Iod-2-(trimethylsilyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基硅烷的三齿路易斯酸†

  摘要：

  报道了带有金属或硅基受体基团的螺旋桨状邻位取代的三苯基硅烷的几种衍生物。它们是从三（2-溴苯基）氟硅烷，三（2-乙烯基苯基）氟硅烷和三（2-乙炔基苯基）氟硅烷开始合成的，以产生一定范围的具有不同空穴的路易斯酸性分子。描述了一种用于无供体的三（2-锂基苯基）硅烷的改进的合成方案。首次提出了在客体-客体化学中尝试探测三倍烷烃官能化的邻位取代的三苯基硅烷与三齿Lewis碱性客体分子之间结合的方法。报道了双马来三茂铁的结晶状态下的合成和第一分子结构测定。

  DOI：

  10.1039/c6dt04293g

文献信息

• Aromatic reactivity. Part XXXIX. Effects of ortho-substituents in protodesilylation
  作者：C. Eaborn、D. R. M. Walton、D. J. Young

  DOI：10.1039/j29690000015

  日期：——

  The compounds o-XC6H4·SiMe3 with X = Br, I, But, SO3H, CO2H, NO2, Ac, and Bz have been made by appropriate desilylations of o-bis(trimethylsilyl)benzene. The rates of cleavage of these compounds, and of those with X = H, F. Cl, and Me2N, by a mixture of aqueous sulphuric acid (3 vol.) and acetic acid (4 vol.) at 50° have been measured spectrophotometrically. Values of the rates, krel, relative to that

  化合物Ô -XC 6 ħ 4 ·森3与X = Br的，I，卜吨，SO 3 H，CO 2 H，NO 2，AC，和BZ已经通过适当desilylations制成ø -双（三甲基硅烷基）苯。这些化合物以及X = H，F。Cl和Me 2 N的化合物在50°下被硫酸水溶液（3体积）和乙酸（4体积）的裂解速率为用分光光度法测量。相对于苯基三甲基硅烷的比值k rel的值如下：（X ＝）Bu t，8·0； n ＝0。F，7·3×10 –2；我3·8×10–2 ; Cl，3·4×10 –2；Br，2·5×10 –2；CO 2 H，5·2×10 –3；SO 3 H，2·6×10 –3；NO 2，6·8×10 -5 ; 我2 N，6·8×10 –5。（在最后一种情况下，反应介质中的有效取代基被认为是质子化的Me 2 HN +。）
• Copper-Free Double Silylation of 1,2-Dibromobenzenes Using a Mg/LiCl/DMI System
  作者：Tsugio Kitamura、Rin Yamada、Keisuke Gondo、Nobuo Eguchi、Juzo Oyamada

  DOI：10.1055/s-0036-1588726

  日期：2017.6

  The reaction of 1,2-dibromobenzenes with chlorotrimethylsilane efficiently proceeded in the presence of Mg and LiCl in DMI under mild conditions, giving 1,2-bis(trimethylsilyl)benzenes in good to high yields. The reaction of 1,2-dibromobenzenes with chlorodimethylsilane under the same conditions afforded the corresponding 1,2-bis(dimethylsilyl)benzenes in high yields. Functional group transformations of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzene were conducted to demonstrate the synthetic utility.

  1,2-二溴苯与氯三甲基硅烷在DMI中在温和条件下，在Mg和LiCl存在下高效进行反应，产率良好至高。1,2-二溴苯与氯二甲基硅烷在相同条件下反应，得到相应的1,2-二(二甲基硅基)苯，产率高。对1,2-二(三甲基硅基)苯进行了功能团转化，以展示其合成效用。
• 含硼氮的杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用
  申请人：上海钥熠电子科技有限公司

  公开号：CN114716467A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了含硼氮的杂环化合物及其在有机电致发光器件中的应用，该化合物具有如式(1)所示的结构，其中A1‑N‑A2‑B形成的环与A2‑N‑A3‑B形成的环中至少一个为七元环；A1、A2和A3独立选自取代或未取代的C6–C30亚芳基或C5–C30亚杂芳基；Y1和Y2各自独立选自氢、氘、氟、‑CF3、‑CN、‑NO2、取代或未取代的C6–C30芳基、取代或未取代的C5–C30杂芳基、C(＝O)RaRb或S(＝O)2RaRb等。本发明中含硼氮的杂环化合物刚性强且分子结构稳定，可作为有机电致发光器件的磷光发光主体材料和热延迟荧光发光材料，同时适用于在绿色、蓝色和蓝绿色发光，发光效率和使用寿命均好。
• Effenberger, Franz; Daub, Wolfgang, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2113 - 2118
  作者：Effenberger, Franz、Daub, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Felix,G. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 502 - 504
  作者：Felix,G. et al.

  DOI：——

  日期：——