bis(11-hydroxyundecyl) trisulfide | 1170712-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: bis(11-hydroxyundecyl) trisulfide
• 英文别名: 11-(11-Hydroxyundecyltrisulfanyl)undecan-1-ol
• CAS: 1170712-98-7
• 化学式: C₂₂H₄₆O₂S₃
• 分子量: 438.804
• InChiKey: PMKGHHJXDHRHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)di-sulfanyl]undecan-1-ol 在 硫代乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到bis(11-hydroxyundecyl) trisulfide
  参考文献：
  名称：

  新颖且高效的对称三硫化物合成方法

  摘要：

  我们已经开发了在温和条件下以非常高的收率合成对称三硫化物的简便方法。所述方法基于从容易获得的5,5-二甲基-2-硫烷基-2-基直接制备（5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂磷烷基-2-基）二硫烷基衍生物。 thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane或双（5,5-二甲基-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl）二硫化物。对称的三硫化物可以从脂族和芳族硫醇以及1-半胱氨酸衍生物获得。 对称的三硫化物-硫醇-硫代溴化物-l-半胱氨酸

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088161

文献信息

• TBAF Promoted Formation of Symmetrical Trisulfides
  作者：Slawomir Lach、Dariusz Witt

  DOI：10.1002/hc.21129

  日期：2014.1

  developed a new method for the synthesis of functionalized symmetrical trisulfides based on (5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxa-phosphorin-2-yl)disulfanyl derivatives prepared from readily available 5,5-dimethyl-2-sul-fanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane or bis(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl) disulfide. The symmetrical trisulfides can be obtained from aliphatic and aromatic thiols and

  我们开发了一种基于 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-dioxa-phosphorin-2-yl) 二硫烷基衍生物合成功能化对称三硫化物的新方法，该衍生物由现成的 5,5-二甲基-2-sul-fanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane 或双（5,5-二甲基-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl）二硫化物。对称的三硫化物可以在温和的条件下从脂肪族和芳香族硫醇和 l-半胱氨酸衍生物中以高产率和纯度获得。