1-((E)-2-Benzenesulfonyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-4-methyl-benzene | 121194-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-2-Benzenesulfonyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-2-methylsulfanylethenyl]-4-methylbenzene
• CAS: 121194-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: BPLYOFGPAMTOGJ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-2-Benzenesulfonyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-4-methyl-benzene 生成 ((E)-methyl(4-methylstyryl)sulfane)
  参考文献：
  名称：

  HUANG, XIAN;ZHANG, HAN-ZHONG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 42-43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 甲硫甲基苯基砜 、 potassium carbonate 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUANG, XIAN;ZHANG, HAN-ZHONG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 42-43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desulfonylation of α-Methylthio-α,β-unsaturated Sulfones. A New Route to One Carbon Homologation of Aromatic Aldehydes
  作者：Xian Huang、Han-Zhong Zhang

  DOI：10.1055/s-1989-27143

  日期：——

  α-Methylthio-α,β-unsaturated sulfones 3 prepared from aromatic aldehydes 1 and sulfone 2 react with sodium hydrogen telluride in ethanol to undergo reductive desulfonylation to give vinyl sulfides 4 with certain extent of stereospecificity. A new route to one carbon homologation of aromatic aldehydes 1 to 5 is achieved by hydrolysis of 4 with titanium tetrachloride.

  由芳香醛 1 和砜 2 制备的δ-甲硫基-δ,δ-不饱和砜 3 与碲化氢钠在乙醇中发生还原性脱磺反应，生成具有一定立体特异性的乙烯基砜 4。芳香醛 1 至 5 的单碳同源化新途径是通过 4 与四氯化钛的水解来实现的。